Cetirizin (Cetirizin)

Handelsnamen: Alerza. Allertek Analergin. Zyntse. Zyrtec Zetrinal Zodak Letizen Parlazin Cetirinax Tsetrin.

Wirkstoff Cetirizin Dosierungsformen. Überzogene Tabletten, 10 mg.

Therapeutische Wirkung. Antihistaminikum, antiallergisch (verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen), antipruritisch, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Krämpfe der glatten Muskulatur. In therapeutischen Dosen bewirkt es fast keine sedierende Wirkung.

Indikationen zur Verwendung. Saisonale und perenniale allergische Rhinitis und Konjunktivitis (Pruritus, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluss, konjunktivale Hyperämie), Urtikaria (einschließlich chronisch idiopathischer Urtikaria), Heuschnupfen, allergische Dermatitis, Pruritus, Angioprotic Mystroma. komplexe Therapie).

Gegenanzeigen. Schwangerschaft, Stillzeit (dringt in die Muttermilch ein), Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Es sollte bei chronischem Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden (eine Korrektur des Dosierungsschemas ist erforderlich), bei älteren Patienten und bei Kindern unter 1 Jahr (Erfahrung mit der Anwendung ist unzureichend).

Dosierung und Verabreichung Innen Erwachsene und Kinder über 6 Jahre alt - 10 mg einmal täglich oder 5 mg zweimal täglich, Kinder 2–6 Jahre alt - 5 mg einmal täglich oder 2,5 mg zweimal täglich, Kinder zwischen 1 und 2 Jahre 2,5 mg zweimal täglich. Die Dosis für Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance ausgewählt.

Nebenwirkungen Schläfrigkeit, trockener Mund; selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Migräne, Magen-Darm-Beschwerden, allergische Reaktionen (Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz).

Schwangerschaft und Stillzeit. Kontraindiziert. Für die Dauer der medikamentösen Behandlung sollte das Stillen unterbrochen werden.

Wechselwirkung mit Alkohol. Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Alkohol und alkoholhaltige Drogen zu trinken.

Besondere Anweisungen. Wenn Sie die Dosis von 10 mg pro Tag überschreiten, kann sich die Fähigkeit zu schnellen Reaktionen verschlechtern. Fahrer von Fahrzeugen und Personen, die potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern, sollten bei der Einnahme des Medikaments Vorsicht walten lassen.

CETIRIZIN (CEETIRIZIN)

  • allergische Rhinitis und Konjunktivitis (einschließlich ganzjährig und saisonal);
  • Heuschnupfen (Pollinose);
  • allergische Dermatose, begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen;
  • idiopathische Urtikaria.

Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten zur Erleichterung:

  • nasale und okulare Symptome von ganzjähriger (persistierender) und saisonaler (intermittierender) allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis (Juckreiz, Niesen, verstopfte Nase, Rhinorrhoe, Tränenfluss, konjunktivale Hyperämie);
  • Symptome einer chronischen idiopathischen Urtikaria.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren zur Erleichterung:

  • nasale und okulare Symptome von ganzjähriger (persistenter) und saisonaler (intermittierender) allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis - Juckreiz, Niesen, verstopfte Nase, Rhinorrhoe, Tränenbildung, konjunktivale Hyperämie;
  • Symptome einer chronischen idiopathischen Urtikaria.

Cetirizin

Russischer Name

Lateinischer Name

Chemischer Name

[2- [4 - [(4-Chlorphenyl) phenylmethyl] -1-piperazinyl] ethoxy] essigsäure (und in Form von Hydrochlorid)

Brutto-Formel

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

CAS-Code

Charakteristisch

Piperazinderivat. Cetirizinhydrochlorid ist ein weißes, kristallines Pulver, das in Wasser löslich ist.

Pharmakologie

Blockiert das periphere Histamin H selektiv1-Rezeptoren, schwächt die Wirkung von Histamin auf Blutgefäße, reduziert Hyperämie und Ödeme. Verhindert wirksam die Entwicklung von Hautreaktionen (Blasen und Hyperämie) auf die Einführung von Histamin, spezifische Allergene, Kühlung (bei Patienten mit kalter Urtikaria). Der Effekt tritt innerhalb von 1–2 Stunden nach der Verabreichung auf, die Dauer der Blockade H1-Rezeptoren erreichen mehr als 24 Stunden, bei Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren - etwa 12 Stunden - Die Wiederherstellung der Hautreaktivität auf Histamin erfolgt innerhalb von 3 Tagen. Lindert die Symptome von allergischer Rhinitis (Niesen, laufende Nase, verstopfte Nase, Juckreiz, tränende Augen). Dosisabhängig schwächt Histamin-induzierte Bronchokonstriktion bei Bronchialasthma der Lunge. Es hemmt die Entwicklung einer Histamin-vermittelten allergischen Reaktion in der Frühphase. Hemmt die Freisetzung von Mediatoren, die an der späten Phase einer allergischen Reaktion beteiligt sind, die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen als Reaktion auf die Einführung des Allergens. Reduziert die Expression von Adhäsionsmolekülen (ICAM-1, VCAM-1), hemmt die Wirkung anderer Mediatoren und Induktoren der Histaminsekretion, wie Thrombozytenaktivierungsfaktor und Substanz P. Reduziert die Fluidität von Eosinophilen, Neutrophilen und Thrombozytenmembranen, die von gesunden Freiwilligen und saisonalen Patienten erhalten werden. allergische Rhinitis. Eine 7-tägige Anwendung bei einer Dosis von 6-mal der therapeutischen Tageszeitung war nicht von einer Änderung des QT-EKG-Intervalls und anderen Anzeichen einer kardiotoxischen Wirkung begleitet. Bei Dosierungen von 20-25 mg / Tag beeinflussen Reaktionszeit und Konzentrationsfähigkeit nicht.

In experimentellen Studien wurden keine mutagenen Wirkungen oder Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit festgestellt. Bei Verabreichung an Ratten in einer Dosis von 20 mg / kg / Tag über 2 Jahre wurde keine karzinogene Wirkung festgestellt. Bei Mäusen, die mit einer Dosis von 16 mg / kg / Tag (6-fach höher als MRDR) behandelt wurden, erhöhte sich die Häufigkeit gutartiger Lebertumoren. Die Verabschiedung von Mäusen während der Laktation ging mit einer Verlangsamung der Gewichtszunahme der Nachkommen einher.

Nach der Einnahme wird schnell aufgenommen und nicht weniger als 70%. CmaxIm Plasma (0,3 μg / ml) wird bei oraler Verabreichung in einer Dosis von 10 mg innerhalb von 1 Stunde erreicht. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die vollständige Aufnahme, kann aber die T-Dosis verlängernmaxum 1,7 h und C verringernmaxum 23%. Durchschnittlicher Cmaxund AUC sind dosisproportional. Plasmaproteinbindung - 93%. Stabile Plasmaspiegel werden 3 Tage nach Beginn der Einnahme erreicht. Bei wiederholter Anwendung sind die Konzentrationen von Cetirizin in Haut und Serum gleichwertig. Cmaxim Gehirn ist nicht mehr als 10% von Cmaxim Plasma. Das Verteilungsvolumen - 0,56 l / kg. T1/2 - 7–11 Stunden nach Verabreichung einer Einzeldosis von 10 oder 20 mg (bei Kindern 2–12 Jahre alt1/2auf 5-6 Stunden verkürzt, bei älteren Menschen - verlängert) Es wird in der Leber minimal zu einem inaktiven Metaboliten metabolisiert und unverändert von der Niere unverändert ausgeschieden. Innerhalb von 24 Stunden werden 60% der eingenommenen Dosis im Urin ausgeschieden, 10% - mit Kot. Cl - 54 ml / min. Dringt in die Muttermilch ein Bei einer 10-tägigen Anwendung bei einer Dosis von 10 mg wird keine Akkumulation des Arzneimittels beobachtet. Nach dem Test der Hemmung der Hautreaktion (Blase und Hyperämie) auf / nach der Einführung von Histamin bei längerem Gebrauch (bis zu 110 Wochen) tritt keine Toleranzentwicklung auf. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Cl-Kreatinin unter 11–31 ml / min) und bei Patienten unter Hämodialyse (Cl-Kreatinin unter 7 ml / min), T1/2erhöht sich um das Dreifache, Cl nimmt um 70% ab. Vor dem Hintergrund einer chronischen Lebererkrankung und bei älteren Patienten ist ein Anstieg der T1/2um 50% und Abnahme von Cl um 40%. Pharmakokinetische Parameter hängen nicht von Geschlecht und Rasse ab.

Anwendung

Saisonale und perenniale allergische Rhinitis, Pollinose, allergische Konjunktivitis, chronisch idiopathische Urtikaria, Pruritus, Angioödem; komplexe Therapie bei atopischer Dermatitis, chronischem Ekzem, atopischem Asthma.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, einschließlich Hydroxyzin, Schwangerschaft, Stillen, Kinder bis 6 Monate.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Chronisches Nierenversagen (mittelschwerer und schwerer Schweregrad), fortgeschrittenes Alter (möglicherweise reduzierte glomeruläre Filtration).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie der Aktion auf den Fötus durch die FDA - B.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören (dringt in die Muttermilch ein).

Nebenwirkungen

Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: Schläfrigkeit (14%), Müdigkeit (6%), Erregung, Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Nervosität, emotionale Beweglichkeit, Konzentrations- und Denkstörungen, Schlaflosigkeit, Depression, Euphorie, Verwirrung, Amnesie, Depersonalisierung, Ataxie, beeinträchtigte motorische Koordination, Tremor, Hyperkinesis, Gastrocnemius-Spasmen, Parästhesie, Dysphonie, Myelitis, Lähmung, Ptosis, Behinderung von Unterkunft und Sehvermögen, Augenschmerzen, Glaukom, Glaukom, Xerophthalmie, Konjunktivitis, Blutung ksichnost, Tinnitus, Schwerhörigkeit, gestörter Geruchssinn.

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: trockener Mund (5%), Veränderung oder Mangel an Geschmackswahrnehmung, erhöhter Appetit, Anorexie, Stomatitis (einschließlich Ulzerationen), Verfärbung und Anschwellen der Zunge, verstärkter Speichelfluss, erhöhter Karies, Durst, Erbrechen, Dyspepsie, Gastritis, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Hämorrhoiden, Melena, rektale Blutungen, Leberfunktionsstörungen.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Migräne, extrem selten - Herzschlag, Bluthochdruck, Herzversagen.

Erkrankungen des Atmungssystems: Rhinitis, Nasenbluten, Nasenpolypen, Pharyngitis, Husten, Nasennebenhöhlenentzündung, Bronchitis, erhöhte Bronchialsekretion, Bronchospasmus, Dyspnoe, Infektionen der oberen Atemwege, Lungenentzündung, Hyperventilation.

Seitens des Urogenitalsystems: Harnverhalt, Ödem, Polyurie, Dysurie, Hämaturie, Harnwegsinfektion, Blasenentzündung, Schwächung der Libido, Dysmenorrhoe, Zwischenblutungen, Menorrhagie, Vaginitis.

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Arthralgie, Arthritis, Arthrose, Myalgie, Rückenschmerzen, Muskelschwäche.

Auf der Haut: trockene Haut, Hautausschlag, Bläschenausschlag, Juckreiz, Akne, Furunkulose, Dermatitis, Ekzem, Hyperkeratose, Erythem, verstärktes Schwitzen, Alopezie, Angioödem, Hypertrichose, Photosensibilisierung, Seborrhoe.

Andere: Unwohlsein, Fieber, Schüttelfrost, Hitzewallungen, Dehydratation, Diabetes, Lymphadenopathie, Schmerzen in den Brustdrüsen, Gewichtszunahme, Hautallergien, einschließlich Urtikaria

Interaktion

Theophyllin (16%) verringert die Clearance leicht. Kompatibel mit Azithromycin, Pseudoepinephrin, Ketoconazol, Erythromycin, Diazepam und Cimetidin.

Überdosis

Symptome: Benommenheit, möglich - Angstzustände, Harnverhalt, Tremor, Tachykardie, Juckreiz, Hautausschlag.

Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle; unterstützende und symptomatische Therapie. Die Hämodialyse ist unwirksam.

Dosierung und Verabreichung

Im Inneren Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 10 mg 1 Mal pro Tag oder 5 mg 2 Mal pro Tag, Kinder 2–6 Jahre - 5 mg 1 Mal pro Tag oder 2,5 mg 2 Mal pro Tag (abhängig von Schweregrad der Erkrankung oder Reaktion), Kinder 1–2 Jahre alt - 2,5 mg zweimal täglich, Kinder 6–12 Monate alt - 2,5 mg einmal täglich.

Patienten mit Niereninsuffizienz reduzieren die Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance: bei einer Kreatinin-Clearance von 30–49 ml / min - 5 mg einmal täglich, bei 10–29 ml / min - 5 mg jeden zweiten Tag.

Sicherheitsvorkehrungen

Die gleichzeitige Anwendung von ZNS-Beruhigungsmitteln und Alkohol wird nicht empfohlen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Fahrzeugführer und Personen einsetzen, deren Beruf eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordert.

Letztes Jahr eingestellt

Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen

Azelastin erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen; Die kombinierte Anwendung ist nicht praktikabel und wird nicht empfohlen.

Azithromycin verändert (wechselseitig) keine Wirkung; kombinierte Verwendung ist zulässig.

Alprazolam erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Buprenorphin erhöht die Wirkung auf das Zentralnervensystem (Deprimierung vertieft sich und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen nimmt weiter ab).

Buspiron erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Haloperidol erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Hydroxyzin erhöht (gegenseitig) die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Diazepam erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Droperidol erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Zolpidem erhöht (gegenseitig) die Deprimierung und verringert die Rate der psychomotorischen Reaktionen.

Isofluran verstärkt (in der Zeit nach Betäubung) den Effekt und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Quetiapin erhöht (wechselseitig) die Deprimierung, verringert die Rate der psychomotorischen Reaktionen.

Ketamin verstärkt (in der Zeit nach Betäubung) den Effekt und verringert die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Ketoconazol ändert nicht (wechselseitig) die Wirkung; kombinierte Verwendung ist zulässig.

Clozapin erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Codein erhöht die Wirkung auf das Zentralnervensystem (Deprimierung vertieft sich und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen nimmt weiter ab).

Lorazepam erhöht (gegenseitig) die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Methohexital verstärkt (in der Zeit nach Betäubung) den Effekt und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Midazolam erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und verringert die Rate der psychomotorischen Reaktionen.

Oxazepam erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Olanzapin erhöht (wechselseitig) die Deprimierung, reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Perphenazin erhöht (wechselseitig) die Deprimierung, reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Promethazin erhöht (gegenseitig) die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen; Die kombinierte Anwendung ist nicht praktikabel und wird nicht empfohlen.

Propofol verstärkt (in der Zeit nach Betäubung) den Effekt und verringert die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Remifentanil erhöht die Wirkung auf das Zentralnervensystem (Deprimierung vertieft sich und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen nimmt weiter ab).

Risperidon erhöht (wechselseitig) die Deprimierung, reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Temazepam erhöht (gegenseitig) die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Theophyllin in hohen Dosen (400 mg) verringert die Clearance geringfügig.

Thioridazin erhöht (wechselseitig) die Deprimierung, verringert die Rate der psychomotorischen Reaktionen.

Trifluoperazin verstärkt (wechselseitig) Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Phenobarbital verbessert die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Fentanyl verstärkt die Wirkung auf das Zentralnervensystem (Deprimierung vertieft sich und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen nimmt weiter ab).

Flurazepam erhöht (gegenseitig) die Deprimierung und verringert die Rate der psychomotorischen Reaktionen.

Fluphenazin erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Chlordiazepoxid erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Chlorpromazin erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Chlorprothixen erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Cimetidin ändert (wechselseitig) keine Wirkung; kombinierte Verwendung ist zulässig.

Enflurane verstärkt (in der Zeit nach Betäubung) den Effekt und verringert die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Erythromycin ändert nicht (wechselseitig) die Wirkung; kombinierte Verwendung ist zulässig.

Estazolam erhöht (wechselseitig) die Deprimierung und verringert die Rate der psychomotorischen Reaktionen.

Stärkt (gegenseitig) Deprimierung und verringert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen; Zum Zeitpunkt der Behandlung muss auf alkoholische Getränke verzichtet werden.

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Cetirizin *

ARZNEIMITTEL VON EMPFÄNGENDEN URLAUBEN SIND EINEM PATIENTEN NUR VON EINEM ARZT FESTGELEGT. DIESE ANLEITUNG NUR FÜR MEDIZINISCHE ARBEITNEHMER.

Beschreibung des Wirkstoffs Cetirizin / Cetirizin.

Formel: C 21 H 25 ClN 2 O 3, chemischer Name: [2- [4 - [(4-Chlorphenyl) phenylmethyl] -1-piperazinyl] ethoxy] essigsäure (und in Form von Hydrochlorid).
Pharmakologische Gruppe: Zwischenprodukte / Histaminergika / Histaminolytika / H1-Antihistaminika.
Pharmakologische Wirkung: Antiallergikum, Antihistaminikum.

Pharmakologische Eigenschaften

Cetirizin blockiert selektiv periphere H1-Histaminrezeptoren, reduziert die Wirkung von Histamin auf Blutgefäße, reduziert Schwellungen und Hyperämie. Cetirizin verlangsamt wirksam die Entwicklung von Hautreaktionen (Hyperämie und Blase) auf die Einführung bestimmter Allergene, Histamin und Kühlung (bei Patienten mit kalter Urtikaria). Die Wirkung tritt innerhalb von 1–2 Stunden nach der Einnahme von Cetirizin ein, die Blockade der H1-Rezeptoren dauert mehr als einen Tag und bei Kindern unter 2 Jahren etwa 12 Stunden. Die Reaktivität der Haut wird innerhalb von 3 Tagen zu Histamin wiederhergestellt. Cetirizin lindert die Symptome einer allergischen Rhinitis (laufende Nase, Niesen, verstopfte Nase, Tränenfluss, Juckreiz). Das Medikament reduziert dosisabhängig bei Asthma bronchiale die leichte Einengung der Bronchien, die durch Histamin verursacht wird. Es verlangsamt die Entwicklung der frühen Phase der durch Histamin vermittelten allergischen Reaktion. Hemmt die Migration von Neutrophilen, Eosinophilen und Basophilen, die Sekretion von Mediatoren, die an der späten Phase einer allergischen Reaktion beteiligt sind, als Reaktion auf die Einführung eines Allergens. Cetirizin hemmt die Wirkung anderer Mediatoren und Induktoren der Histaminsekretion, wie Substanz P und Plättchenaktivierungsfaktor, wodurch die Expression von Adhäsionsmolekülen (VCAM-1, ICAM-1) verringert wird. Cetirizin verringert die Membranfluidität von Neutrophilen, Eosinophilen und Blutplättchen, die von Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis und gesunden Freiwilligen erhalten werden.

Die Anwendung von Cetirizin für 1 Woche in Dosen, die 6-fach mehr als die Tagesdosis betragen, ging nicht mit einer Änderung des QT-Intervalls im EKG und anderen Anzeichen kardiotoxischer Wirkungen einher. Bei Dosierungen von 20-25 mg / Tag beeinflusst Cetirizin die Konzentrationsfähigkeit und die Reaktionszeit nicht. In experimentellen Studien wurden die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit und mutagene Wirkungen festgestellt. Wenn Ratten 20 mg / kg / Tag für 2 Jahre verabreicht wurden, wurde keine karzinogene Wirkung festgestellt. Bei Mäusen, die 16 mg / kg / Tag des Arzneimittels erhielten (6-mal mehr als mRDC), erhöhte Cetirizin die Inzidenz gutartiger Lebertumoren. Die Verabreichung des Arzneimittels an Mäuse während der Laktation ging mit einer Verlangsamung der Nachkommen der Gewichtszunahme einher.

Bei Einnahme wird Cetirizin zu mindestens 70% schnell absorbiert. Die maximale Konzentration im Plasma beträgt 0,3 µg / ml und wird innerhalb von 1 Stunde erreicht, wenn 10 mg des Arzneimittels eingenommen werden. Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Vollständigkeit der Resorption, können jedoch die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration um 1,7 Stunden verlängern und um 23% reduzieren. Die durchschnittliche maximale Konzentration und die AUC sind proportional zur Dosis des Arzneimittels. Cetirizin ist zu 93% an Plasmaproteine ​​gebunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,56 l / kg. 3 Tage nach Beginn der Verabreichung wird ein stabiler Plasmaspiegel erreicht. Bei wiederholter Anwendung ist der Cetirizin-Gehalt im Serum und in der Haut gleichwertig. Die maximale Konzentration im Gehirn beträgt nicht mehr als 10% der maximalen Plasmakonzentration. Cetirizin geht in die Muttermilch über. Die Halbwertszeit von Cetirizin beträgt 7–11 Stunden bei einer Einzeldosis von 10 oder 20 mg (bei älteren Patienten ist die Halbwertszeit verlängert, bei Kindern im Alter von 2–12 Jahren verkürzt sie sich auf 5–6 Stunden). In der Leber wird Cetirizin unter Bildung eines inaktiven Metaboliten minimal metabolisiert und wird hauptsächlich durch die Nieren unverändert ausgeschieden. 60% der während des Tages eingenommenen Dosis werden mit dem Urin ausgeschieden, 10% - mit Kot. Die Cetirizin-Clearance beträgt 54 ml / min.

Bei täglicher Einnahme von 10 mg des Arzneimittels innerhalb von 10 Tagen nach seiner Anhäufung im Körper kommt es nicht vor. Gemäß dem Test der Hemmung der Hautreaktion (Hyperämie und Blase) auf die intraokutane Einführung von Histamin bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (bis zu 110 Wochen) wird keine Toleranzentwicklung beobachtet. Bei Verletzung des Funktionszustands der Nieren (wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 11–31 ml / min beträgt) und bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen (wenn die Kreatinin-Clearance unter 7 ml / min liegt) ist die Halbwertszeit von Cetirizin um das Dreifache erhöht, seine Clearance ist um 70% reduziert. Bei chronischen Lebererkrankungen und bei älteren Patienten steigt die Halbwertzeit von Cetirizin um 50% und die Clearance um 40%. Die Parameter der Pharmakokinetik von Cetirizin hängen nicht von Rasse und Geschlecht ab.

Hinweise

Ganzjährige und saisonale allergische Rhinitis; allergische Konjunktivitis; Pollinose; chronische idiopathische Urtikaria; Angioödem; Pruritus; komplexe Behandlung von chronischem Ekzem, atopischer Dermatitis, atopischem Asthma.

Art der Anwendung von Cetirizin und Dosis

Cetirizin wird oral eingenommen (unabhängig von der Mahlzeit), Patienten älter als 6 Jahre - zweimal täglich, 5 mg oder einmal täglich 10 mg, Patienten 2-6 Jahre - zweimal täglich, 2,5 mg oder einmal täglich 5 mg (je nach Ansprechen oder Schweregrad der Erkrankung), Kinder 1–2 Jahre alt - zweimal täglich 2,5 mg, Kinder 0,5–1 Jahre alt - einmal täglich 2,5 mg. Abhängig von der Kreatinin-Clearance reduzieren Patienten mit Niereninsuffizienz die Dosis: Wenn die Kreatinin-Clearance 30–49 ml / min beträgt, einmal täglich 5 mg, 5 mg bei 10–29 ml / min, 5 mg jeden zweiten Tag.

Nicht für die Verwendung mit Cetirizin-Medikamenten empfohlen, die das zentrale Nervensystem (einschließlich Alkohol) hemmen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Fahrer von Fahrzeugen und Personen arbeiten, deren Berufe mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit (einschließlich Hydroxyzin), Stillen, Schwangerschaft, Alter bis zu 6 Monaten.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Ältere, mittelschwere und schwere chronische Niereninsuffizienz.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Cetirizin während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung mit Cetirizin sollte das Stillen unterbrochen werden.

Nebenwirkungen von Cetirizin

Sinnesorgane und Nervensystem: Schläfrigkeit, Erregung, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Angstzustände, Schwindel, Migräne, Nervosität, Konzentrationsstörungen und Konzentrationsstörungen, emotionale Labilität, Schlaflosigkeit, Euphorie, Depression, Verwirrung, Depersonalisierung, Amaxie, Tremor, Störung Motorkoordination, Hyperkinesie, Parästhesien, Krämpfe des Gastrocnemius, Dysphonie, Lähmung, Myelitis, Ptosis, Sehstörungen und Behinderung, Augenschmerzen, Xerophthalmie, Glaukom, Blutung im Auge, Konjunktivitis, Taubheit, Lärmbelästigung Tinnitus, Ototoxizität, gestörter Geruchssinn;
Verdauungssystem: trockener Mund, Mangel oder Veränderung der Geschmackswahrnehmung, Appetitlosigkeit, Appetitlosigkeit, Stomatitis (einschließlich Ulzerationen), Schwellung und Verfärbung der Zunge, erhöhte Karieselkeit, erhöhter Speichelfluss, Durst, Dyspepsie, Erbrechen, Gastritis, Blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Hämorrhoiden, Verstopfung, Melena, Leberfunktionsstörung, rektale Blutung;
Kreislaufsystem: sehr selten - Herzinsuffizienz, Hypertonie, Herzklopfen;
Atmungssystem: Rhinitis, Nasenpolypen, Nasenbluten, Pharyngitis, Sinusitis, Husten, Bronchitis, Bronchospasmus, erhöhte Sekretion der Bronchien, Infektion der oberen Atemwege, Dyspnoe, Hyperventilation, Lungenentzündung;
Urinogenitalsystem: Ödem, Harnverhalt, Polyurie, Hämaturie, Dysurie, Harnwegsinfektion, Schwächung der Libido, Zystitis, Dysmenorrhoe, Menorrhagie, intermenstruelle Blutungen, Vaginitis;
Unterstützungs- und Bewegungssystem: Arthralgie, Arthrose, Arthritis, Myalgie, Muskelschwäche, Rückenschmerzen;
Haut: trockene Haut, Bläschenausschlag, Hautausschlag, Juckreiz, Furunkulose, Akne, Dermatitis, Hyperkeratose, Ekzem, Erythem, Alopezie, verstärktes Schwitzen, Angioödem, Photosensibilisierung, Hypertrichose, Seborrhoe;
andere: Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, Austrocknung, Flush, Schmerzen in den Brustdrüsen, Lymphadenopathie, Gewichtszunahme, Diabetes, allergische Hautreaktionen, einschließlich Urtikaria.

Wechselwirkung von Cetirizin mit anderen Substanzen

Theophyllin reduziert die Clearance von Cetirizin um 16%. Cetirizin ist mit Pseudoepinephrin, Azithromycin, Ketoconazol, Diazepam, Erythromycin und Cimetidin kompatibel.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung mit Cetirizin scheint Schläfrigkeit möglich zu sein - Harnverhaltung, Angstzustände, Tachykardie, Tremor, Hautausschlag, Juckreiz. Notwendig: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische und unterstützende Behandlung; Hämodialyse ist unwirksam.

Cetirizin -Teva - offizielle * Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname: Cetirizin - Teva

Internationaler, nicht geschützter Name (INN): Cetirizin

Dosierungsform:

Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Cetirizindihydrochlorid-Wirkstoff 10,00 mg;
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 40,00 mg, Lactosemonohydrat 63,50 mg, kolloidales Siliciumdioxid 0,50 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg;
Schale Opadray OY-GM-28900 weiß: 0,94 mg Hypromellose (E464), 0,94 mg Polydextrose, 0,94 mg Titandioxid (E171), 0,18 mg Macrogol-4000.

Beschreibung
Bikonvexe Tabletten rechteckig, weiß oder fast weiß filmbeschichtet. Auf der einen Seite der Trennungsgefahr, auf der anderen - eingraviert "C10".

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code: R06AE07

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Cetirizin ist ein kompetitiver Histamin-Antagonist, ein Hydroxzin-Metabolit und ein H1-Histamin-Rezeptorblocker. Hemmt vasoaktives intestinales Peptid (VIP), Substanz P, Neuropeptide, die an der Entwicklung einer allergischen Reaktion beteiligt sind. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizlindernd und exsudativ. Beeinflusst das frühe Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im "späten" Stadium einer allergischen Reaktion, reduziert die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur.
Beseitigt die Hautreaktion auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria). Reduziert die Histamin-induzierte Bronchokonstriktion bei Bronchialasthma der Lunge. Praktisch keine anticholinergen und antiserotonergen Wirkungen. In therapeutischen Dosen bewirkt es fast keine sedierende Wirkung. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 2 Stunden nach der Einnahme, erreicht nach 4 Stunden ein Maximum und hält länger als 24 Stunden vor dem Hintergrund einer Kurstherapie keine Toleranz gegenüber der Antihistamin-Wirkung von Cetirizin. Nach Beendigung der Behandlung hält die Wirkung bis zu 3 Tagen an.

Pharmakokinetik
Saugen Nach der Einnahme wird schnell aufgenommen. Maximale Plasmakonzentration (Cmax) wird nach 1 Stunde erreicht Die Einnahme des Medikaments mit der Nahrung hat keinen Einfluss auf die Absorptionsmenge, die Absorptionsrate nimmt jedoch etwas ab (Zeit bis zum Erreichen von Cmax erhöht sich um 1 Stunde).
Verteilung Cetirizin ist zu 93% an Plasmaproteine ​​gebunden. Das Verteilungsvolumen (Vd) - 0,5 l / kg. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden. Nicht kumuliert
Stoffwechsel In geringen Mengen wird es zu einem pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert (im Gegensatz zu anderen H1-Histamin-Rezeptorblockern, die in der Leber unter Beteiligung des Cytochrom-P450-Isoenzymsystems metabolisiert werden).
Ableitung 60% des Arzneimittels werden innerhalb von 96 Stunden unverändert über die Nieren ausgeschieden, und etwa 10% werden durch den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 7-10 Stunden und wird während der Hämodialyse praktisch nicht entfernt.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen. T1 / 2-Kinder zwischen 6 und 12 Jahren - 6 Stunden Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion verlangsamt sich die Ausscheidung des Arzneimittels und T1 / 2 nimmt zu.

Indikationen zur Verwendung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

  • Symptomatische Therapie bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis bei gleichzeitiger allergischer Konjunktivitis;
  • chronische idiopathische Urtikaria.
    Kinder zwischen 6 und 12 Jahren
  • Symptomatische Therapie bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis;
  • chronische idiopathische Urtikaria. Gegenanzeigen
    Überempfindlichkeit gegen Cetirizin, andere Bestandteile des Arzneimittels und Piperazinderivate; Kinder bis 6 Jahre; Schwangerschaft Stillzeit; Nierenerkrankung im Endstadium (Kreatinin-Clearance (CC) unter 10 ml / min); Hämodialysepatienten; Laktoseintoleranz, Laktasemangel; Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom. Mit sorgfalt
    Chronisches Nierenversagen von mittelschwerer und schwerer Erkrankung; Alter über 65; gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem (ZNS) unterdrücken, wie Barbiturate, Opioid-Analgetika, Ethanol, Benzodiazepinderivate, Zolpidem usw. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
    Cetirizin ist seit der Anwendung bei schwangeren Frauen kontraindiziert unzureichende Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit.
    Zur Verteilung von Cetirizin mit der Muttermilch liegen keine Daten vor, Cetirizin sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden. Dosierung und Verabreichung
    Innen Die Tabletten werden, vorzugsweise abends, mit einer kleinen Menge Wasser vollständig ohne Kauen geschluckt.
    Erwachsene, Kinder über 12 Jahre und mehr als 30 kg
    10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.
    Kinder 6-12 Jahre alt
    Mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg. Bei 10 mg einmal täglich oder 5 mg (1/2 Tablette) zweimal täglich (morgens und abends).
    Gewicht weniger als 30 kg. Bei 5 mg (1/2 Tablette) 1 Mal pro Tag.
    Bei Patienten mit Niereninsuffizienz hängt die Dosisanpassung vom Wert der Qualitätssicherung ab und ist in der Tabelle dargestellt:

    Cetirizin-Handelsname

    Behandlung der Symptome von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen, Pollinose); allergische Konjunktivitis; chronische idiopathische Urtikaria.

    ANLEITUNG

    (Patienteninformationen)

    über die medizinische Verwendung des Medikaments

    Cetirizin

    Handelsname: Cetirizin

    Internationaler, nicht geschützter Name: Cetirizin

    Beschreibung: Filmtabletten weiß oder fast weiß, rund, bikonvex, mit einseitiger Trenngefahr.

    Zutaten: eine Tablette enthält: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid - 10,0 mg; Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Opadry Y-1-7000 weiß;

    Die Zusammensetzung der Hülle Opadray Y-1-7000 weiß: Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400.

    Formfreisetzung: Tabletten, filmbeschichtet.

    Pharmakotherapeutische Gruppe: Antihistaminika zur systemischen Anwendung. Piperazinderivate. Cetirizin

    ATC-Code: R06AE07

    Pharmakologische Wirkung

    Cetirizin verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, wirkt juckreizstillendend und exsudativ. Cetirizin beeinflusst das "frühe" Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im "späten" Stadium allergischer Reaktionen und verringert auch die Migration von Eosinophilen, Neutrophilen, Basophilen und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur. Beseitigt die Hautreaktion auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria).

    Indikationen zur Verwendung

    Für Erwachsene und Kinder über 6 Jahre:

    • Behandlung der Symptome von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen, Pollinose); Die maximale Behandlungsdauer von saisonaler allergischer Rhinitis bei Kindern beträgt 4 Wochen.
    • allergische Konjunktivitis;
    • chronische idiopathische Urtikaria.

    Dosierung und Verwaltung

    Behandlung der allergischen Rhinitis

    Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 4 Wochen. Die Dosis kann morgens und abends in zwei Dosen von 5 mg (1/2 Tablette) aufgeteilt werden.

    Behandlung der allergischen Konjunktivitis

    Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 4 Wochen. Die Dosis kann morgens und abends in zwei Dosen von 5 mg (1/2 Tablette) aufgeteilt werden.

    Behandlung von ganzjähriger Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria

    Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die Dosis kann morgens und abends in zwei Dosen von 5 mg (1/2 Tablette) aufgeteilt werden.

    Besondere Populationen

    Ältere Patienten

    Mit der altersbedingten Reduktion der glomerulären Filtration bei älteren Patienten wird das Arzneimittel in der gleichen Dosierung wie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Die Intervalle zwischen der Einnahme des Arzneimittels werden in Abhängigkeit vom Grad des Nierenversagens individuell eingestellt. Die Dosierung erfolgt gemäß der Tabelle. Bei Verwendung dieser Tabelle wird die Kreatinin-Clearance (CC) in ml / min berechnet.

    Die QC kann basierend auf der Serumkreatininkonzentration (mg / dl) nach folgender Formel berechnet werden:

    [140 - Alter (Jahre)] × Körpergewicht (kg)

    72 × QC Serum (mg / dl)

    Die QC für Frauen kann berechnet werden, indem der erhaltene Wert mit einem Faktor von 0,85 multipliziert wird.

    Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Cetirizin

    Beschreibung Stand: 02.07.2016

    • Lateinischer Name: Cetirizin
    • ATC-Code: R06AE07
    • Wirkstoff: Cetirizin (Cetirizin)
    • Hersteller: Obolensky, VERTEX, Ozone Ltd., Berezovsky Pharmaceutical Plant (Russland), Glochem Industries (Indien)

    Zusammensetzung

    In einer Tablette - Cetirizindihydrochlorid 10 mg. MCC, Siliciumdioxid, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat als Hilfskomponenten.

    B1 ml Tropfen - Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Benzoesäure, Propylenglykol, Glycerin, Wasser, Natriumacetat als Hilfsstoffe.

    Formular freigeben

    • Tabletten in der Schale Cetirizin Teva 10 mg.
    • Tropfen von Cetirizin Hexal zur oralen Verabreichung in Durchstechflaschen mit 10 ml oder 20 ml.

    Pharmakologische Wirkung

    Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

    Pharmakodynamik

    Der H1-Histaminrezeptorblocker, ein kompetitiver Histaminantagonist. Beseitigt die Manifestationen allergischer Reaktionen mit antiexudativer und juckreizlindernder Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, beseitigt Muskelkrämpfe und Hautreaktionen (bei kalter Urtikaria). Reduziert die Hyperreaktivität des bronchopulmonalen Systems bei Patienten mit Asthma als Reaktion auf die Freisetzung von Histamin.

    Fast keine anticholinergen und beruhigenden Wirkungen. Die Wirkung wird nach 1 Stunde beobachtet, die maximale Wirkung wird nach 4 Stunden bestimmt und die Dauer beträgt 24 Stunden. Die Aktion dauert 3 Tage nach Behandlungsende. Vor dem Hintergrund der Behandlung entwickelt sich keine Toleranz gegenüber dem Medikament.

    Pharmakokinetik

    Wenn die Einnahme gut aufgenommen wird. Сmax wird nach 1 h im Blut bestimmt und bindet sich zu 93% an Proteine. Nicht kumuliert Es wird zu einem inaktiven Metaboliten abgebaut, 60% werden innerhalb von 96 Stunden durch die Nieren und ein kleiner Teil des Wirkstoffs (10%) über den Darm ausgeschieden. T1 / 2 beträgt 7-10 Stunden T1 / 2 bei Kindern von 6 bis 12 Jahren - 6 Stunden T1 / 2 steigt bei Verletzung der Funktion von Nieren und Leber.

    Indikationen zur Verwendung

    Gegenanzeigen

    • Überempfindlichkeit;
    • Alter bis 6 Jahre (für Tabletten);
    • Schwangerschaft
    • Stillen;
    • schweres Nierenversagen;
    • Glucose-Galactose-Malabsorption;
    • Laktoseintoleranz.

    Es wird bei schwerem Nierenversagen im Alter mit Barbituraten, Ethanol, Opioid-Analgetika und Benzodiazepin-Derivaten mit Vorsicht verschrieben. Vermeiden Sie die Kontrolle des Fahrens während des Empfangs.

    Nebenwirkungen

    Häufige Nebenwirkungen sind:

    Seltene Nebenwirkungen:

    Anweisungen zur Anwendung von Cetirizin (Methode und Dosierung)

    Tropfen Cetirizin Hexal, Gebrauchsanweisung

    Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten vorzugsweise 20 Tropfen (was 10 mg entspricht), vorzugsweise abends. Kinder von 6 bis 12 Jahren - 20 Tropfen am Abend, 2 bis 6 Jahre - 10 Tropfen am Abend, 1 bis 2 Jahre 5 Tropfen 2-mal täglich.

    Ältere Patienten ändern die Dosis nicht. Bei Niereninsuffizienz wird die empfohlene Dosis um das Zweifache reduziert. Bei Leberinsuffizienz wird die Dosis individuell angepasst. Die Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis beträgt 3 bis 6 Wochen. Wenn die Blüte der Pflanzen nicht lange dauert und der Pollen kurz wirkt - eine Woche.

    Gebrauchsanweisung Cetirizin Teva

    Tabletten werden in der Gesamtheit oral eingenommen, abends besser, angesichts der beruhigenden Wirkung. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren erhalten 10 mg pro Tag. Kinder von 6 bis 12 Jahren mit einem Gewicht von mehr als 30 kg - 10 mg einmal täglich, mit einem Gewicht von weniger als 30 kg - 5 mg einmal täglich.

    Überdosis

    Eine Überdosierung äußert sich in Schläfrigkeit bei Erwachsenen, bei Kindern mit Angst- und Reizbarkeit, Harnverhalt, Verstopfung, trockenem Mund, erweiterten Pupillen, Tachykardie.

    Die Behandlung besteht aus Magenspülung und der Ernennung von Enterosorbentien. Symptomatische Behandlung wird durchgeführt. Das Gegenmittel fehlt. Hämodialyse ist nicht wirksam.

    Interaktion

    Es wurden keine Wechselwirkungen mit Zimetidin, Erythromycin, Ketoconazol, Diazepam, Azithromycin nachgewiesen. Die Anwendung von Theophyllin führt zu einer Abnahme der Clearance von Cetirizin. Myelotoxika verstärken die Hämatotoxizität von Cetirizin. Bei der Verwendung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem hemmen, ist Vorsicht geboten.

    Das Medikament verstärkt die Wirkung von Alkohol, so dass die Einnahme während der Behandlung mit diesem Medikament nicht erlaubt ist. Cetirizin sollte drei Tage vor dem Allergietest abgesetzt werden.

    Verkaufsbedingungen

    Ohne ärztliches Rezept freigegeben.

    Lagerbedingungen

    Lagertemperatur bis 25 ° C

    Verfallsdatum

    Cetirizin während der Schwangerschaft

    Die offiziellen Anweisungen weisen darauf hin, dass das Medikament in der Schwangerschaft kontraindiziert ist. Dies beruht auf der Tatsache, dass keine ordnungsgemäßen Studien mit Frauen in dieser Kategorie durchgeführt wurden, während Tierstudien das Risiko eines negativen Einflusses auf den Fötus (FDA-Risikokategorie für den Fötus) nicht aufgezeigt haben. Darüber hinaus gibt es keine Daten zur Verteilung der Muttermilch. Daher sollten Sie diese während der Fütterung des Kindes nicht verwenden.

    Laut einigen Studien des Arzneimittels über die Möglichkeit der Anwendung bei schwangeren Frauen im ersten Trimester erhöht es jedoch nicht die Anzahl der angeborenen Fehlbildungen, die Häufigkeit von spontanen Fehlgeburten und Frühgeburten. Das Gewicht der Neugeborenen, deren Mütter Cetirizin einnahmen, unterschied sich ebenfalls nicht.

    Wenn es erforderlich ist, während der Schwangerschaft antiallergische Medikamente einzunehmen, sollten alle Risiken abgewogen werden. Fencarol, Cetirizin und Loratadin sollten den Vorzug erhalten, da sie besser nicht im ersten Trimenon verschrieben werden sollten.

    Cetirizin-Analoga

    Cetirizine Bewertungen

    Welche Pillen Cetirizin? Es ist ein Antiallergikum (Antihistaminikum) der zweiten Generation, das einen schnellen Wirkungseintritt und eine lange Dauer hat. Die Verwendung des Arzneimittels ist in Fällen gerechtfertigt, in denen eine Langzeitbehandlung allergischer Erkrankungen erforderlich ist: chronische Urtikaria, ganzjährige Rhinitis.

    Sein charakteristisches Merkmal ist seine hohe Fähigkeit, in die Haut einzudringen, und ist daher wirksam bei Hauterscheinungen von Allergien - atopische Dermatitis, Urtikaria und allergische Hautausschläge. Von allen Medikamenten der zweiten Generation wird bei Kindern ab 6 Monaten nur Cetirizin verwendet.

    Hohe Affinität für Histamin-H1-Rezeptoren minimiert Nebenwirkungen. Nach Ansicht der Patienten verursachte selbst der langfristige Gebrauch des Medikaments keine trockenen Mund-, Nasen- oder Verstopfungszustände. Eine Reihe von Medikamenten dieser Gruppe hat eine kardiotoxische Wirkung, und Cetirizin, Ebastin, Loratadin und Acrivastin haben keine solche Wirkung.

    Cetirizin-Hexal-Tests sind positiv, die Patienten bemerken die Wirksamkeit und was wichtig ist - eine Vielzahl von Freisetzungsformen. Eltern stellen eine größere Akzeptanz der Droge für Kinder in Form von Tropfen fest. Die Apotheke verfügt über eine große Auswahl an Darreichungsformen mit dem gleichen Wirkstoff. Cetirizin-Hydrochlorid-Tropfen werden unter den Bezeichnungen Zirtek, Zodak, Pralazin und Zirinal, Cetrin, Zyntset als Sirup angeboten, wodurch die Verwendungsmöglichkeiten noch erweitert werden. Bei all dem wird das Medikament als ein Medikament angesehen, das eine beruhigende Wirkung hat (was nicht über Amertil gesagt werden kann), was seine Verwendung einschränkt.

    Preis Cetirizin, wo zu kaufen

    Sie können dieses Medikament in jeder Apotheke kaufen. Die Kosten hängen vom Hersteller ab. Der Preis von Cetirizin Teva Tabletten von 94-137 reiben. Für Kinder eine bequemere Form der Freisetzung - Tropfen. Preis fällt Cetirizin Hexal 223-252 Rubel. Das gleiche Pharmaunternehmen stellt Tablettenform her.

    Im Apothekennetz und im russischen Tsetirizin Vertex befinden sich 20 Tabletten, die für 80 - 116 Rubel erworben werden können. Diese Medikamente Wirkstoff Cetirizanhydrochlorid.

    Die Apothekenkette enthält Arzneimittel, die Cetirizindihydrochlorid enthalten: Cetrin (239-263 rub) und Amertil, die nicht sedierend wirken.