Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

Allergie - der Preis, den die Menschheit für das Leben in zivilisierten Verhältnissen zahlt: künstliche Ernährung von Kindern aus Plastikgeschirr, viele medizinische und hygienische Produkte auf Basis synthetischer Verbindungen, leicht verdauliche verarbeitete Lebensmittel mit Farbstoffen, Emulgatoren, Verdickungsmitteln und anderen Zusatzstoffen, Sterilität von Behausungen, fertiggestellt und erwärmt phenolische Materialien, chloriertes Wasser. Wenn die Bevölkerung früher nur einen natürlichen Prozentsatz an Allergien hatte, deren Veranlagung bei Kollisionen mit natürlichen Allergenen (Pollen von Pflanzen, Wolle und Schuppen von Tieren, Lebensmitteln der Hausstaubmilben) verwirklicht wurde, werden Allergien jetzt auch bei Menschen gebildet, die nicht dazu neigen.
Was müssen Ärzte im Umgang mit allergischen Reaktionen tun? Bis zum entfalteten Allergiebild tritt eine Sensibilisierungsphase auf (während des ersten Kontakts mit dem Allergen wird der Körper vorbereitet). Tatsächlich entwickelt sich eine Allergie in einem sensibilisierten Organismus bei wiederholtem Kontakt mit demselben Allergen. Einmal aufgetreten, kann sich die Allergie wiederholen.
I. Reaktionen unmittelbaren Typs. 15 bis 20 Minuten nach dem Kontakt mit dem Allergen umgesetzt. Die Antwort kann von verschiedenen Organen und Systemen kommen. Zu diesen Reaktionen gehören Angioödem (Angioödem), anaphylaktischer Schock, Heuschnupfen (Pollinose), Urtikaria, akute Glomerulonephritis, Bronchospasmus, Serumkrankheit. Gleichzeitig gibt es im Blut zirkulierende Antikörper (Immunglobuline E), die als Reaktion auf eine Allergeneinnahme freigesetzt werden. In diesem Fall erfolgt die Freisetzung von Histamin und anderen Entzündungsmediatoren als Folge der Mastzelldegranulation. Schwellungen, Juckreiz, Rötung sind die Folge einer allergischen Entzündungsreaktion.
Ii. Reaktionen des verzögerten Typs werden um mehrere Stunden oder Tage verzögert. Allergene haben eine toxische Wirkung auf den Stoff. Solche Reaktionen treten bei vielen Infektionskrankheiten auf Nephropathie.

Allergie-Medikamente

I. Histaminrezeptorblocker. Histaminfreisetzung und Mastzellendegranulation werden neutralisiert, die für die Freisetzung von Entzündungsmediatoren verantwortlich sind.
1. Generation: Dimethinden (Fenistil), Clemastin (Tavegil), Diphenhydramin (Diphenhydramin, Benadryl), Oxatomid (tinzet), Promethazin (Pipolphenum, Promethazin), mebhydrolin (Diazolinum) hifenadina (Phencarolum) Chloropyramine (Suprastinum). Histaminrezeptoren des ersten Typs an der Peripherie und in der Mitte werden isoliert gehemmt.
2. Generation: Ketotifen (schnurgebunden). Neben der Wirkung auf die Histamin-Rezeptoren stabilisieren sich Mastzellen.
3. Generation: Acrivastin (Semprex), Astemizol (Astemizan, Astelong, Hasmanal, Histalong), Loratadin (Clarisens, Claritin), Allergien (Acelastin), Cetirizin (Zyrtec), Terfenadin (Teridin, Trexil), Ebastin. Blockieren Sie gleichermaßen Histaminrezeptoren und stabilisieren Sie Mastzellmembranen.
Ii. Glukokortikoide Analoga von Hormonen der Nebennierenrinde, Unterdrückung von Allergien und Entzündungen. Verwendung in Injektionen, Tabletten zur systemischen Anwendung, in Form lokaler Präparate (Salben, Cremes) bei Dermatitis und Inhalationen bei Bronchialasthma.
1. Natürlich: Hydrocortison, Cortison.
2. Halbsynthetisch: Dexamethason, Methylprednisolon, Prednison, Metipred, Prednison.
3. Inhalation zur Behandlung von Asthma bronchiale.
• Chloriert: Mometason, Beclomethasondipropionat.
• Fluoriert: Triamcinolon, Asmocort, Flunisolid, Fluticason.
• Nicht halogeniert: Budesonid, Ciclesonid.
4. Lokal für die Haut.
• Nicht fluoriert: Mometasonforat, Hydrocortisonacetat und -butyrat, Methylprednisolonaconat.
• Fluoriert: Dexamethason, Betamethason, Fluticason, Triamcinolon.
Iii. Cromons Dies sind stabilisierende Membranen von Mastzellen. Nedocromil-Natrium (Taylor), Cromolyn-Natrium (Intal).
Iv. Leukotrienrezeptorantagonisten. Montelukast, Zafirlukast, Pranlukast.
V. Monoklonale Antikörper. Antikörper gegen Immunglobulin E in Form von Konzentraten, die Immunglobuline E im Blut binden. Xolar, Omalizumab.
Vi. Wasser-Salz-Lösungen von Allergenen. Eingeführt, um die Empfindlichkeit gegen Allergene zu reduzieren.
VII. Autoserm. Enthält Autoantikörper gegen Allergene.
Viii. Enterosorbentien. Allergene werden auf ihrer Oberfläche abgelagert. Handeln Sie im Darm. Polyphepan, Enterosgel, Aktivkohle.

Allergikerprobleme werden nicht nur von Allergikern behandelt, sondern auch von Dermatologen, Pulmonologen, Infektiologen und TB-Spezialisten. Sie wählen die Anti-Allergie-Produkte aus, die für einen bestimmten Patienten in einer bestimmten klinischen Situation erforderlich sind. Die Selbstbehandlung von Allergien sollte nicht durchgeführt werden, da die bloße Verwendung von Antihistaminika das Problem nicht systemisch löst und oft in eine Ecke treibt, in der die Krankheit leise glimmert und zu jedem Zeitpunkt ernstere Konsequenzen droht, die für Gesundheit und Leben gefährlicher sind als der ursprüngliche Fall.

DIMEDROL Tabletten "Biosintez"

ANWEISUNGEN FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG VON ARZNEIMITTEL

Registrierungsnummer:: N002073 / 01-271115
Handelsname: Diphenhydramin
Internationaler nicht proprietärer Name: Diphenhydramin
Chemische Bezeichnung: N, N-Dimethyl-2- (diphenylmethoxy) ethylaminhydrochlorid
Dosierungsform: Tabletten
Zutaten: 1 Tablette enthält Dimedrol - 0,05 g, Hilfsstoffe (Milchzucker, Kartoffelstärke, Talkum, Stearinsäure oder Calciumstearinsäure).

DIMEDROL-Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion "Biosynthese"

ANLEITUNG zur Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke DIMEDROL

Registrierungsnummer: LS-001412-260118
Handelsname: Diphenhydramin
Internationaler nicht proprietärer Name: Diphenhydramin
Chemische Bezeichnung: 2- (Diphenylmethoxy) -N, N-dimethylethanaminhydrochlorid
Dosierungsform: Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung.

Diazolinpillen "Ozon"

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels DIAZOLIN

Registrierungsnummer: LSR-007721 / 08-200116
Handelsname der Droge: Diazolin
Internationaler, nicht geschützter Name: Mebhydrolin
Chemischer Name: 3-Methyl-9-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbolin-naphthalin-1,5-disulfonat
Dosierungsform: Tabletten
Zusammensetzung:

Nasenspray Nasenspray Teva

ANWEISUNGEN FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG VON ARZNEIMITTELN Desrinit

Registrierungsnummer: LP-002819-180618
Handelsname: Disrinit
Internationaler, nicht proprietärer oder Gruppenname: Mometason
Dosierungsform: Spray Nasal dosiert

DEZLORATADIN Tabletten "Tatkhimpharmpreparaty"

ANWEISUNGEN FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG DER ARZNEIMITTELZUBEREITUNG DEZLORATADIN

Registrierungsnummer: LP-004335-130617
Handelsname der Droge: Desloratadine
Internationaler, nicht proprietärer Name oder chemischer Name (Gruppierung): Desloratadin
Dosierungsform: Filmtabletten

DEZAL Actavis Tabletten

ANLEITUNG zur Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke DEZAL

Registrierungsnummer: LP-002155-190218
Handelsname der Droge: Desal
Internationaler, nicht proprietärer Name: Desloratadin
Dosierungsform: Filmtabletten

DEZAL-Lösung für die orale Verabreichung Balkanfarma-Troyan

ANLEITUNG zur Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke DEZAL

Registrierungsnummer: LP-002258-290518
Handelsname der Droge: Desal
Internationaler nicht proprietärer Name: Desloratadine
Dosierungsform: Lösung zur oralen Verabreichung.

Galazolin Allergo Spray Nasendosis Dzhenetik

ANWEISUNGEN FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS Galazolin Allergo

Lesen Sie diese Anleitung sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, da sie Informationen enthält, die für Sie wichtig sind.
• Speichern Sie die Anweisungen. Möglicherweise benötigen Sie sie erneut.
• Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Die Medikamente, mit denen Sie behandelt werden, sind für Sie persönlich bestimmt und dürfen nicht an Dritte weitergegeben werden, da sie auch dann Schaden nehmen können, wenn Sie dieselben Symptome wie Sie haben.

Betaspan® Depot Suspension zur Injektion

ANLEITUNG zur Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Betaspan® Depot

Registrierungsnummer: LP-003394-291215
Handelsname: Betaspan® Depot
Internationaler, nicht geschützter Name (INN): Betamethason
Dosierungsform: Injektionssuspension

ALLERGODIL® Nasenspray dosiert

ANLEITUNG zur medizinischen Verwendung des Medikaments ALLERGODIL®

Registrierungsnummer: П N012735 / 02-080715
Handelsname: ALLERGODIL®.
Internationaler, nicht proprietärer Name: Azelastin
Dosierungsform: Spray Nasal dosiert

Allergengebrauch

Immuntherapie bei allergischen Reaktionen

Gegenwärtig ist die Immuntherapie die effektivste Methode zur Behandlung von Allergien. Sie ermöglicht nicht nur eine deutliche Verringerung der Sensibilisierung gegenüber dem Allergen, sondern auch die Verhinderung akuterer Erkrankungen (Rhinitis, Bronchialasthma). Die Vorteile einer allergenspezifischen Immuntherapie umfassen:

  • Keine Allergiesymptome.
  • Keine Notwendigkeit, Antihistaminika zu nehmen.
  • Verringerung der Wahrscheinlichkeit, dass Allergien auftreten.
  • Verringerung der Wahrscheinlichkeit, dass akute Atemwegserkrankungen auftreten.

Grundlage der Immuntherapie ist die Verwendung von Allergenen, die bei der einen oder anderen Person Sensibilisierung verursachen. Bereiten Sie mit ihrer Hilfe einen Impfstoff vor, mit dem der Körper eine Allergenverträglichkeit entwickeln kann.

Der einzige Nachteil der spezifischen Immuntherapie ist ihre Dauer - von 3 bis 5 Jahren. Während dieser Zeit wird der Körper kleinen Dosen des Allergens ausgesetzt, wodurch die Dosis schrittweise erhöht wird, sodass das menschliche Immunsystem nicht darauf anspricht. Eine Immuntherapie wird für schwangere und stillende Frauen nicht empfohlen. Wurde im ersten Stadium der Behandlung eine Schwangerschaft festgestellt, muss die Einnahme des Arzneimittels sofort eingestellt werden.

Anweisung

Aufgrund der Tatsache, dass die allergenspezifische Immuntherapie bereits etwa 90 Jahre alt ist, wurden Informationen gesammelt, die ihre Wirksamkeit bestätigen. Somit wurde festgestellt, dass die Wirksamkeit der Immuntherapie die folgenden Prinzipien darstellt:

  • Behandlung in den frühen Stadien der Entwicklung von Allergien.
  • Einhaltung der Anforderungen des behandelnden Arztes.
  • Die Verwendung von qualitativ hochwertigen Impfstoffen.

Wenn zuvor nur Injektionsmethoden zur Einführung des Impfstoffs in den Körper verwendet wurden, ist es jetzt möglich geworden, Immunomodulatoren einzuführen:

  • Oral (verbraucht mit dem Mund).
  • Sublingual (unter der Zunge).
  • Intranasal (durch die Nase).
  • Endobronchial (Inhalation).

Allergenlösung in Form von Tropfen

Diese Methoden haben viele Vorteile gegenüber der Injektion eines Impfstoffs, da sie weniger häufige Nebenwirkungen haben, wodurch höhere Dosen möglich sind.

Orale Allergene - Dragee

Allergene heilen

Bei der Allergen-spezifischen Immuntherapie werden Allergene eingesetzt, die durch Extraktion von Wirkstrukturen aus sensibilisierenden Substanzen gewonnen werden. Diese Extrakte enthalten nicht nur Allergen, sondern auch Verunreinigungen, die die Qualität des Impfstoffs beeinflussen. Zur Verbesserung der Qualität werden verschiedene Reinigungsmethoden eingesetzt, die ständig verbessert werden.

Moderne Technologien haben es möglich gemacht, eine Vielzahl von medizinischen Allergenen zu erzeugen, wie Mikrobit-Allergene, Katzen, Epidermis-Hunde, Pollenallergene und viele andere. Dies erweitert das Spektrum der Menschen, die von Allergien geheilt werden können, erheblich.

Die Verwendung von Allergenen zu Hause

In den frühen Stadien der Krankheit werden in der Regel sublinguale Präparate verschrieben, die unabhängig von zu Hause angewendet werden können. Die mit diesen Allergenen versehenen Gebrauchsanweisungen beschreiben detailliert die Eigenschaften und Verwendungsmethoden der Zubereitung. Die Anweisungen beschreiben auch die Wirkung einer allergenspezifischen Immuntherapie und Empfehlungen für die Verabreichung. Droge.

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Staloral "Zeckenallergen"

Gebrauchsanweisung

Einige Fakten

Heute nehmen allergische Reaktionen eine führende Position unter den verschiedenen Krankheiten der Welt ein. Staub oder Bettmilben - ein sehr häufiger Auslöser einer Allergie, die sich lange Zeit neben einer Person befindet.

Die harmlosen äußeren Bewohner der Wohnungen, die für das bloße Auge nicht sichtbar sind - Zecken, strahlen ein bestimmtes Geheimnis aus, das allergische Erkrankungen hervorruft. Mit zunehmender Temperatur und Luftfeuchtigkeit wachsen und vermehren sich Insekten mit enormer Geschwindigkeit. Zecken können allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Asthma, verschiedene Allergien und Dermatosen bis hin zum Angioödem hervorrufen.

Das Anfangsstadium allergischer Erkrankungen verursacht möglicherweise keine Beschwerden, aber wenn Sie die Krankheit nicht behandeln, kann sie schwerere Formen annehmen, einschließlich lebensbedrohlicher.

Ein Mittel, das positive Eigenschaften bei der Linderung und vollständigen Beseitigung der allergischen Symptome von Krankheiten aufweist, ist das Stalorale "Zeckenallergen".

Zahlreiche positive Bewertungen von Patienten und Ärzten belegen seine Wirksamkeit.

Pharmakologische Eigenschaften

Stahlmilben "Allergenmilben" ist ein hypoallergischer Wirkstoff, der auf Allergenen von Haushaltsmilben Dermatophagoides pteronyssinus und Dermatophagoides farinae basiert. Bei der Medikamentenexposition treten im Blut des Patienten spezifische Immunglobulin-Antikörper der IgG4-Unterklasse auf, die die Rolle von Blockern spielen. Der Indikator für spezifisches Immunglobulin E im Plasmaserum nimmt ab. Die reaktiven Fähigkeiten von Zellen, die am allergischen Prozess beteiligt sind, nehmen ab. Die Aktivität nimmt mit der Wechselwirkung von T-Helferzellen des ersten und zweiten Typs zu, was zu Änderungen in der Cytokinproduktion führt, insbesondere zu einer Abnahme von Interleukin-4 und einer Zunahme von Gamma-Interferon.

Die Verwendung eines Medikaments "Milbenallergen" während einer allergenspezifischen Immuntherapie verringert die Rate allergischer Reaktionen.

Indikationen zur Verwendung

Die Indikationen für die Verwendung eines Staloral-Medizinprodukts sind die Durchführung einer Allergen-Immuntherapie bei Patienten mit allergischen Erkrankungen des ersten Typs bei Überempfindlichkeit gegen Hausstaubmilben.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für den Einsatz von Medikamenten sind:

  • Das Vorhandensein von individueller Intoleranz oder Überempfindlichkeit gegen die Substanzen, aus denen das Medikament besteht.
  • Eine Geschichte von Autoimmunkrankheiten, Immunkomplexkrankheiten und Immundefektzuständen.
  • Das Vorhandensein maligner Tumoren.
  • Unkontrollierter Verlauf des Bronchialasthmas in schwerer Form mit einem forcierten exspiratorischen Volumen von weniger als 70%.
  • Durchführung eines therapeutischen Kurses von beta-adrenergen Blockern.
  • Manifestationen der Entzündung der Mundschleimhaut in schwerer Form.
  • Altersindikator bis zu fünf Jahre ab der Geburt.

Dosierung und Art der Anwendung

Die Wirksamkeit der allergenspezifischen Immuntherapie steigt mit dem Anfangsstadium einer allergischen Erkrankung.

Die Standarddosis für Patienten aller Altersklassen ist gleich. Änderungen im Behandlungsschema können zu einer individuellen Reaktion des Patienten führen. Korrektur der vom behandelnden Arzt verwendeten Substanzmenge. Die Behandlung wird für zwölf Monate empfohlen. Der therapeutische Verlauf ist in zwei Stufen unterteilt: Die anfängliche, in der die Dosiserhöhung und die unterstützende Dosis erfolgen. Während des Wartungskurses wird das Arzneimittel in einer Erhaltungsdosis angewendet.

Die Anfangsphase der Therapie. Die Anwendung beginnt mit der Anwendung des Arzneimittels in einer Dosierung von 10 ml / ml, die in einer Flasche mit blauer Kappe enthalten ist. Anfangsdosis - ein Klick auf den Spender pro Tag. Ferner steigt die Wirkstoffmenge allmählich an, indem sie auf 5 Wasserhähne erhöht wird.

In der nächsten Stufe wird zu einer Flasche mit violettem Deckel mit einer Konzentration von 300 ml / ml gewechselt. Der Empfang beginnt mit einem Druck auf den Spender pro Tag, wobei die Anzahl der Pressen innerhalb von neun Tagen allmählich steigt. Während dieser Zeit wird eine individuelle konstante Dosierung bestimmt, die vom Patienten ausreichend toleriert wird - von zwei bis vier Pressen am Spender pro Tag.

Anschließend erfolgt eine Aufrechterhaltung der Behandlung, wenn das Produkt "milbenallergen" mit einer Konzentration von 300 ml / ml konstant dosiert wird.

Die Standardanwendung besteht aus 2 bis 4 Pressen auf dem Spender täglich oder 4 Pressen dreimal pro Woche. Die erste Behandlungsoption ist jedoch effektiver bei täglicher Einnahme von Medikamenten.

Empfohlen, eine Allergen-Immuntherapie für drei bis fünf Jahre durchzuführen. Wenn es jedoch während des ersten therapeutischen Kurses keine offensichtlichen positiven Auswirkungen gab, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt über die Zweckmäßigkeit der Verwendung des Medikaments Staloral erkundigen.

Vor der Verwendung des Produkts müssen Sie das Verfallsdatum des Arzneimittels und die Konzentration des zu verwendenden Wirkstoffs auf der Verpackung überprüfen.

Die Verwendung des Arzneimittels erfolgt auf leeren Magen.

Mit Hilfe einer Dosiereinrichtung muss die Flüssigkeit in den sublingualen Bereich injiziert werden.

Das Medikament sollte vor dem Schlucken einige Minuten im Mund gehalten werden.

Die Verwendung von Geldern bei pädiatrischen Patienten erfolgt mit Hilfe der Eltern.

Überdosis

Bisher liegen keine Daten zu den möglichen negativen Manifestationen vor, wenn eine größere Menge des Arzneimittels, die maximale Dosis, verwendet wird. Es ist jedoch davon auszugehen, dass in diesem Fall die Möglichkeit von Nebenwirkungen steigt. Bei Überdosierung wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Symptome von Nebenwirkungen

Während der Anwendung der Staloral-Medikation können die folgenden negativen Symptome am Körper des Patienten auftreten:

Hämatopoetisches und lymphatisches System.

  • Selten: Auftreten von Lymphadenitis.

Immunsystem:

  • Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, Auftreten von Symptomen einer Serumkrankheit.

Nervensystem.

  • Selten: das Auftreten von Schmerzen im Kopf, Sensibilitätsstörungen.

Der visuelle Apparat.

  • Oft: Juckreiz im Augenbereich.
  • Selten: Juckreiz in den Ohren.

Atmungssystem.

  • Häufig: Schwellungen des Halses, Auftreten einer laufenden Nase und Husten, Blasenbildung im Mundbereich und im Hals. Sowie Irritation von Mund und Rachen.
  • Selten: Verschlimmerung von Asthma, Atemnot, Schwerhörigkeit und das Auftreten von Entzündungen der Nasopharynxschleimhaut.

Gastrointestinaltrakt.

  • Häufig: Auftreten von Schwellungen der Mundhöhle, der Lippen, der Zunge, Juckreiz, Entzündungen der Mundhöhle, Pathologie der Funktionen der Speicheldrüsen, Übelkeit und Erbrechen. Verdauungsstörungen, Schmerzen in der Magengegend.
  • Selten: Schmerzen in der Mundhöhle, Krampf der Speiseröhre, Entzündungen der Magenschleimhaut.

Die Haut

  • Oft: Juckreiz, Rötung der Haut.
  • Selten: das Auftreten von Ekzemen.

Muskuloskelettales System.

  • Selten: Schmerzen in den Gelenken und Muskeln.

Allgemeines

  • Asthenische Zustände und Temperaturerhöhungen sind möglich.

Bei Auftreten von schweren Formen allergischer Reaktionen, einem starken Blutdruckabfall und anderen schweren Manifestationen sollten Sie die Einnahme des Medikaments sofort beenden und Ihren Arzt aufsuchen.

Funktionen der Verwendung

Ein Immuntherapie-Kurs kann bei Patienten über fünf Jahre durchgeführt werden.

Vor Beginn der Behandlung muss das Vorhandensein von Krankheiten des Patienten überprüft werden.

Bei der Verschlechterung des Patienten während der Therapie ist es erforderlich, den Arzt zu informieren.

Vor der Durchführung eines therapeutischen Kurses müssen Maßnahmen ergriffen werden, die die allergischen Symptome stabilisieren. Bei schweren klinischen Manifestationen muss der Beginn der Immuntherapie verzögert werden.

Bei allergischen Manifestationen können Glucocorticosteroid, Antihistaminika und P2-Adrenosimetika verwendet werden.

Eine allergenspezifische Immuntherapie wird bei Patienten, die mit zyklischen Antidepressiva behandelt werden, sowie mit Arzneimitteln, die die Aktivität der Monoaminoxidase hemmen, mit äußerster Vorsicht durchgeführt.

Bei entzündlichen Prozessen in der Mundhöhle, insbesondere achtern, Mykosen, Geschwüren, Zahnverlust, der postoperativen Phase chirurgischer Eingriffe in der Mundhöhle, ist es erforderlich, den therapeutischen Verlauf bis zum vollständigen Abbruch der Entzündungsprozesse zu unterbrechen.

Treten im Verlauf eines therapeutischen Verlaufs Symptome von Erkrankungen des Verdauungssystems auf, die in schwerer Form auftreten und sich als Störungen der Schluckfunktion oder als schmerzhafte Empfindungen im Brustkorb äußern, sollten Sie die Einnahme des Medikaments sofort beenden und Ihren Arzt konsultieren. Die Entscheidung über die Möglichkeit einer weiteren Fortsetzung der Therapie wird vom Arzt getroffen.

Bei der Durchführung von Ernährungsmaßnahmen mit einer Reduktion des Salzes ist zu beachten, dass in zehn Milligramm Medikamenten 590 Milligramm Natriumchlorid enthalten sind.

Beim Transport des Arzneimittels müssen die vertikale Position und das Vorhandensein eines Schutzrings beobachtet werden.

Wenn eine Unterbrechung im Verlauf der Behandlung weniger als sieben Tage beträgt, können Sie das Medikament mit einer Standarddosis verwenden. Bei längeren Pausen sollten Sie Ihren Arzt konsultieren und die Therapie ab dem ersten Stadium beginnen.

Wechselwirkung

Das Teilen mit Betablockern wird nicht empfohlen.

Es ist möglich, eine komplexe Therapie mit Medikamenten durchzuführen, die symptomatische antiallergische Eigenschaften haben.

Anwendung während der Trächtigkeits- und Stillzeit

Da es keine zuverlässigen Daten zu den klinischen Studien des Staloral-Arzneimittels während der Schwangerschaft und seiner möglichen Auswirkungen auf die fötale Entwicklung des Kindes und die Gesundheit der schwangeren Patientin gibt, wird die Verwendung des Medikaments während dieser Zeit nicht empfohlen. Wenn ein ernstes Bedürfnis entsteht, entscheidet der Arzt über die Anwendung des Arzneimittels.

Wenn ein besonderer Bedarf besteht, das Arzneimittel während des Stillens anzuwenden, wird empfohlen, den Stillvorgang für die Dauer des therapeutischen Verlaufs zu stoppen.

Verwaltung verschiedener Verkehrsträger

Da das Medikament Staloral keine Auswirkungen auf die psychomotorischen Funktionen des Körpers hat, gibt es keine Einschränkungen für das Fahren und andere Fahrzeuge während des therapeutischen Verlaufs. Es ist auch nicht verboten, Arbeiten durchzuführen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit und Konzentration verbunden sind.

Alkohol trinken

Bisher gibt es keine Informationen zur Wechselwirkung von Alkohol und dem beschriebenen Medikament.

Aufbewahrungshinweise

Anforderungen an die Lagerung von medizinischem Material "Zeckenallergen" schreiben ein Temperaturregime von zwei bis acht Grad Celsius vor. Das Werkzeug muss in der Produktionsverpackung an Orten aufbewahrt werden, die für Kinder und Tiere nicht zugänglich sind. Vorbehaltlich der Aufbewahrungsvorschriften beträgt die Haltbarkeit sechsunddreißig Monate. Nach dieser Zeit kann das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden und muss entsorgt werden.

Verkauf in der Apothekenkette

Das Medikament "Allergen-Zecken" kann nach Vorlage eines Rezeptes von einem Arzt im Apothekennetzwerk erworben werden.

Allergen

Pharmakologische Wirkung:

Mit Allergen-Tuberkulose gereinigte Flüssigkeit in Standardverdünnung enthält das Allergen Tuberkuloprotein, das bei infizierten oder geimpften Personen während eines intracutanen Tests die Entwicklung einer spezifischen Reaktion verursacht.

Indikationen zur Verwendung:

Mit Allergen-Tuberkulose aufgereinigte Flüssigkeit in Standardverdünnung wird zur Durchführung des intracutanen Tuberkulin-Mantoux-Tests verwendet, insbesondere bei der Auswahl von Patienten zur Wiederbelebung von BCG und zur Bestimmung des Vorhandenseins von Tuberkulose bei Menschen unterschiedlichen Alters.

Methode der Verwendung:

Vor der Injektion des Arzneimittels Allergen-Tuberkulose-gereinigte Flüssigkeit in der Standardverdünnung ist eine ärztliche Untersuchung erforderlich, um mögliche Kontraindikationen zu erkennen. 0,2 ml der Lösung werden unter aseptischen Bedingungen (gemäß Mantoux) intrakutan injiziert. Das Medikament Allergen-Tuberkulose-gereinigte Flüssigkeit in Standardverdünnung wird nur in medizinischen Einrichtungen verwendet, um die Injektion durchzuführen und die Testergebnisse auszuwerten, sollte nur ein qualifizierter Fachmann zur Anwendung kommen.

Nebenwirkungen:

In Abwesenheit eines Zustands spezifischer Reaktivität wird keine Entwicklung allgemeiner und lokaler Nebenwirkungen beobachtet (negative Reaktion auf Tuberkulin). Im Falle einer Allergie oder Infektion nach der Impfung wird die Entwicklung einer lokalen Reaktion in Form von Infiltration und Hyperämie festgestellt. Bei Patienten mit einer hohen Allergie können lokale Reaktionen von der Entwicklung von Lymphangitis und Lymphadenitis begleitet sein. Bei Verwendung des Arzneimittels Allergen-Tuberkulose kann die gereinigte Flüssigkeit in der Standardverdünnung zur intradermalen Anwendung Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwäche, Hyperthermie, Kopfschmerzen, allergische Hautreaktionen und anaphylaktischen Schock entwickeln.

Gegenanzeigen:

Es ist verboten, unter diesen Bedingungen einen Mantoux-Test durchzuführen (sowie innerhalb von 1 Monat nach dem Verschwinden der Symptome der aufgeführten Krankheiten): - chronische somatische und infektiöse Erkrankungen in der Zeit der Exazerbation, akute infektiöse und somatische Erkrankungen; - dermatologische Erkrankungen verschiedener Genese und Lokalisationen; - allergische Erkrankungen, einschließlich Idiosynkrasie mit schweren dermatologischen Manifestationen, akute und subakute Rheumaerkrankungen, Asthma bronchiale; - Epilepsie. Mantoux sollte nicht im Beisein von Quarantäne für Infektionskrankheiten im Kinderteam sowie innerhalb eines Monats nach Ende der Quarantäne getestet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Mantoux sollte nicht vor oder nach einer prophylaktischen Impfung einen Monat lang getestet werden. Eine Routineimpfung ist frühestens 72 Stunden nach dem Mantoux-Test zulässig.

Überdosis:

Berichte über eine Überdosierung von Medikamenten Es wurde über allergische tuberkulöse gereinigte Flüssigkeit in der Standardverdünnung für die intradermale Anwendung berichtet.

Freigabeformular:

Lösung zur intradermalen Verabreichung von 10 oder 30 Dosen in Ampullen, 10 Ampullen in einem Karton. Lösung zur intradermalen Verabreichung von 1 ml in einer Ampulle, in einem Kartonbündel 1 Ampulle mit 5 sterilen Spritzen und 5 Nadeln.

Lagerbedingungen:

Die Lösung für die intradermale Injektion ist 1 Jahr gültig, sofern sie in Räumen mit einer Temperatur von 2 bis 8 Grad Celsius gelagert wird. Die geöffnete Ampulle kann 2 Stunden unter aseptischen Bedingungen bei einer Temperatur von 2 bis 8 Grad Celsius gelagert werden. Es ist verboten, die Lösung einzufrieren und zu erhitzen. Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn die Verpackung während der Lagerung beschädigt ist oder wenn die Lagerungsbedingungen nicht eingehalten werden.

Zusammensetzung:

1 ml (10 Dosen) des Arzneimittels Allergen Tuberculosis Purified Liquid in Standardverdünnung zur intradermalen Anwendung enthält: Tuberculoprotein-Allergen - 20 Tuberkulin-Einheiten; Zusätzliche Zutaten 1 Dosis enthält 2 Tuberkulin-Einheiten.

Allergie-Pillen

Wenn es erscheint, gibt es charakteristische Symptome, die dem Patienten viele Unannehmlichkeiten bereiten, wie Schmerzen in den Augen, laufende Nase, Husten, Urtikaria usw.

In solchen Fällen ist es sehr wichtig, Arzneimittel bei sich zu haben, die die Wirkung abschwächen und die Produktion von Antikörpern verringern können, die die Hauptursache für die erhöhte Empfindlichkeit des Körpers sind.

Allergie-Behandlungspillen

Die pharmazeutische Produktion bietet ein breites Spektrum an Medikamenten, und Allergietabletten verdienen besondere Aufmerksamkeit.

Sie werden normalerweise in Antihistaminika, hormonelle und homöopathische Mittel eingeteilt.

Da sich Erstere durch die größte Vielfalt auszeichnen, werden sie zusätzlich nach Generationen klassifiziert. Jeder Typ hat seine Vor- und Nachteile, so dass jeder Patient individuell ausgewählt wird.

Günstige Pillen

  • Wirkstoff - Mebhydrolin
  • Beseitigt Juckreiz und Ausschläge, lindert Schwellungen und Entzündungen
  • In der Schwangerschaft kontraindiziert
  • Nicht mit Alkohol kombinieren
  • Verlangsamt die Histaminproduktion
  • Beruhigt das Nervensystem, kann Schläfrigkeit verursachen
  • Beseitigt asthmatische Manifestationen
  • Nicht mit Alkohol kombinieren
  • Wirkstoff Desloratadine
  • Beseitigt den Juckreiz, lindert Schwellungen und stärkt die Wände der Blutgefäße
  • Beeinflusst die Nervenenden nicht
  • In der Schwangerschaft kontraindiziert
  • Der Wirkstoff ist Clemastin
  • Lindert Juckreiz, beseitigt Hautausschläge
  • Reduziert die Gefäßpermeabilität
  • Führt nicht zu Schläfrigkeit
  • Kann Schläfrigkeit verursachen.
  • In der Schwangerschaft kontraindiziert
  • Wirkstoff - Hydroxyzin-Metabolit
  • Verhindert die Entwicklung von Allergien
  • Lindert Juckreiz, reduziert die Durchlässigkeit der Gefäße, lindert Krämpfe der glatten Muskulatur
  • In der Schwangerschaft kontraindiziert
  • Wirkstoff - Hifenadin
  • Reduziert die Wirkung von Histamin, lindert Schwellungen und Juckreiz
  • Beeinträchtigt das Nervensystem nicht
  • Erhält die Kapillarpermeabilität
  • In der Schwangerschaft kontraindiziert

Allergie-Pillen nach Generationen

Erste Generation (Beruhigungsmittel)

Sie haben hauptsächlich kurzfristige Wirkungen, weshalb das Allergen keine Zeit hat, um aus dem Körper entfernt zu werden. Das Ergebnis ist daher im Vergleich zu neueren Medikamenten schlechter.

Neben der Steigerung der therapeutischen Wirkung in Kombination mit Alkohol sind süchtig machende Organismen. Es ist notwendig, entweder das Arzneimittel jeden Monat zu wechseln oder die unangenehmen Symptome einer Allergie zu ertragen.

Haben Sie eine Reihe von Nebenwirkungen, die die vorteilhaften Wirkungen von Tabletten reduzieren. Aus diesen Gründen ist die Herstellung von Medikamenten dieser Generation in vielen europäischen Ländern verboten.

  • Suprastin;
  • Fencarol;
  • Tavegil;
  • Diphenhydramin;
  • Diazolin;
  • Donormil;
  • Brompheniramin;
  • Perit.

Zweite Generation (nicht sedativ)

Sie haben eine längere Wirkung im Vergleich zu den Medikamenten der ersten Generation, so dass Sie nur noch einmal täglich Tabletten einnehmen können.

Das Fehlen einer Gewöhnung ermöglicht es, lange Kurse ohne gesundheitliche Bedenken vorzuschreiben. Reduzieren Sie die Histaminproduktion im Körper, so dass die Wirkung nach dem Ende des Trainings mehrere Tage anhält.

Im Vergleich zu den alten Gegenstücken dringen Tabletten der zweiten Generation nicht aus dem Kreislaufsystem in das Zentralnervensystem ein und verursachen keine Schläfrigkeit. Nicht im Magen-Darm-Trakt adsorbiert, wodurch es möglich ist, sie unabhängig von den Mahlzeiten einzunehmen.

Beeinflussen Sie nicht Ihre geistigen und körperlichen Aktivitäten. Daher sind sie praktisch, wenn Sie in einem beliebigen Tätigkeitsbereich arbeiten. Dazu gehören:

  • Claritin;
  • Allergodil;
  • Phenystyle;
  • Semprex;
  • Mizolastin;
  • Alezion;
  • Soventol.

Mit all ihren Vorteilen haben Arzneimittel in dieser Kategorie mehrere Nachteile. Die wichtigste ist die Kontraindikation für ältere Menschen und für Menschen, die an Herzversagen leiden.

Neben den Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System wirken sich die Wirkstoffe negativ auf die Leber aus. Sie können sich schlechter fühlen, wenn Sie die folgenden Pillen einnehmen:

Bei einer verbesserten Wirkung auf eine allergische Reaktion ist der hohe Preis ein klarer Nachteil. Da Ihnen in jedem Einzelfall nie eine 100% ige Unverträglichkeit garantiert werden kann, kann kein Arzneimittel für den menschlichen Körper als völlig unbedenklich bezeichnet werden.

Bei diesen Vorbereitungen werden die negativen Auswirkungen jedoch minimiert. Sie sind weicher und können die Wirkung bis zu 27 Stunden verlängern. Dazu gehören:

Die neuesten Medikamente unterscheiden sich von ihren Vorgängern durch ihre schnelle Wirkung und Wirkungsdauer mit einer minimalen Liste von Kontraindikationen, unter denen sich vor allem Schwangerschaft und Kindheit unterscheiden.

[Warnung] Die Konsultation eines Arztes ist vor der Anwendung dieser Arzneimittel nicht überflüssig. [/ Warnung]

  • Desloratadin;
  • Fenspirid;
  • Bamipin;
  • Levocetirizin;
  • Erius;
  • Xyzal

Die besten Drogen

In jeder Generation von Tabletten kann die effektivste der gesamten Gruppe gefunden werden.

Erste Generation

Suprastin - lindert Juckreiz, Schwellungen, wird bei anaphylaktischem Schock empfohlen. Die Aktion ist stark, aber kurz. Es besteht ein minimales Risiko einer Überdosierung.

Diphenhydramin ist wirksam gegen allergische Reaktionen, hat jedoch eine Reihe von Nebenwirkungen - trockener Mund und Schläfrigkeit.

Tavegil - unterscheidet sich in der Effizienz, dringt aber nicht so sehr in das Gehirn ein und gewinnt weniger Nebenwirkungen.

Zweite Generation

Claritin - hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, in geringerem Maße auch das Herz. Kann sowohl von Kindern als auch von älteren Menschen eingenommen werden.

Histalong wirkt gegen chronische Allergien, ist jedoch bei akutem Ausbruch wenig hilfreich. Die Wirkung hält bis zu 2-3 Wochen an und wirkt sich auf das Herz aus.

Fenistil - hat im Vergleich zur ersten Generation weniger Nebenwirkungen, ist jedoch in der Wirkungsweise ähnlich.

Dritte Generation

Cetirizin - wirkt schnell und langanhaltend, entfernt fast alle Symptome von Allergien. Bei Nierenproblemen ist Vorsicht geboten.

Telfast - schädigt das Herz-Kreislauf-System nicht, ist vollständig aus dem Körper ausgeschieden, hat keine beruhigende Wirkung.

Zyrtec - gültig bis zu 24 Stunden und hat praktisch keine Nebenwirkungen. Bei Nierenfunktionsstörungen unter Aufsicht eines Spezialisten einnehmen.

Bewertungen

Elena Krasovskaya, 33 Jahre alt. „Ich verwende Tavegil schon lange.

Ich bin froh, dass es schnell wirkt und alle unangenehmen Manifestationen einer Allergie beseitigt, obwohl Sie manchmal nach der Einnahme der Pille schlafen möchten.

Aber in der Erste-Hilfe-Ausrüstung liegt es immer, obwohl ich bereits andere Arzneimittel einnehme. “

Lyubov Klimenko, 30 Jahre alt. „Ich habe von Zyrtek gehört, dass er während eines Kurses und dann für eine Weile einen Effekt sammelt.

Aber meine Allergien nach einer schnellen Einnahme. “

Darina Pugacheva, 28 Jahre alt. „Meine ganze Familie genießt regelmäßig Phenystyle.

Wir hatten keine Nebenwirkungen, es scheint, dass Kinder aus der Wiege bereits verschrieben werden können.

Ich kann sagen, dass ich nicht enttäuscht wurde, es dauert bei Allergien mit einem Knall einen Juckreiz und einen Hautausschlag. “

Allergietabletten ohne Sedierung

Im modernen Rhythmus des Lebens können sich nur wenige Menschen den Luxus der Schläfrigkeit leisten, vor allem, wenn sie sich im ungünstigsten Moment manifestieren. Es ist besonders wichtig, diese Tatsache bei der Auswahl von Arzneimitteln, einschließlich Anti-Allergika, zu berücksichtigen.

Die Tabletten der ersten Generation funktionieren in diesem Fall nicht, da sie stark sedierend wirken. Daher sollten Sie auf neuere Mittel achten, darunter die folgenden:

Sie müssen auf die Nebenwirkungen in Form von Auswirkungen auf das Herz achten. Die dritte Generation von Medikamenten ist hervorragend und verursacht keine Schläfrigkeit wie:

Darüber hinaus können sie als eines der effektivsten Antihistaminika bezeichnet werden.

Wie unterscheidet man billige und teure Pillen?

Im Vergleich zu teuren Medikamenten wird mit billigen Analoga ein geringerer Effekt erzielt als mit fortschrittlicheren und verbesserten Formeln.

Ein wesentlicher Unterschied ist der Reinigungsgrad, der bei Medikamenten mit hohem Preis höher ist, da er die Anzahl möglicher Nebenwirkungen beeinflusst und die Gesundheit beeinträchtigt.

Billige Gegenstücke verlieren an Komfort, da ihre Wirkung kürzer ist und das erwartete Ergebnis nicht immer erzielt wird.

Die meisten von ihnen wirken beruhigend und beeinflussen das Herz-Kreislauf-System.

Zulässige Medikamente während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn bei jungen Müttern Allergien beobachtet werden, ist das erste, worüber sie sich Sorgen machen, wie die Krankheit auf das Kind übertragen wird.

Und welche Pillen können Sie trinken, um das Baby nicht zu verletzen, denn alles, was die Mutter isst, wird entweder im Mutterleib oder beim Stillen mit Milch an das Baby weitergegeben. In der Regel werden sie von dem die Schwangerschaft führenden Arzt verschrieben.

Eine der einfachsten Methoden, um mit Allergien ohne Angst umzugehen, ist die Einnahme von Ascorbinsäure und Vitamin B5 während der Schwangerschaft. Dadurch werden die Symptome von Allergien minimiert.

Von den Medikamenten während der Schwangerschaft können verwendet werden:

  • Diazolin - wirkt schwach an den Wänden der Gebärmutter, verursacht keine Schläfrigkeit. Sie können nicht mehr als 300 mg pro Tag einnehmen.
  • Suprastin - hat auch praktisch keine Auswirkungen auf die Gebärmuttermuskulatur. Nehmen Sie nicht mehr als dreimal täglich für eine Tablette. Es hat die Belastung des Harnsystems erhöht;
  • Fenkarol, Erius und Loratadine gehören zur dritten Generation von Medikamenten und sind die sichersten. Die Wirkung ist nach wenigen Stunden erreicht und die Symptome werden deutlich gelindert.

Während der Stillzeit empfehlen Ärzte mehrere bewährte Medikamente:

  • Zyrtec wird zur Behandlung von Allergien bei Kindern ab 6 Monaten verschrieben. Daher ist die Anwendung bei HB zulässig. Sie sollten jedoch Ihren Arzt konsultieren, da das Arzneimittel eine Reihe von Nebenwirkungen in Form von Menstruationsstörungen, Migräne und Schläfrigkeit hat.
  • Phänotyp - wird in HB verwendet, Kontraindikation kann als Schläfrigkeit bezeichnet werden. Aus diesem Grund wird die Dosis in Abhängigkeit von der Einnahmezeit des Arzneimittels angepasst. Lindert Juckreiz und Schwellungen.

Es ist erlaubt, Flonidan und Loratadin zu verwenden, dies sollte jedoch mit Vorsicht erfolgen, da eine Überschreitung der Dosis zu einer toxischen Wirkung führen kann.

Bei der Behandlung von Allergien sowie bei anderen Erkrankungen ist ein integrierter Ansatz und eine individuelle Auswahl von Medikamenten erforderlich.

Selbst wenn Sie die Pillen selbst einnehmen, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt über mögliche Kontraindikationen beraten und eine effektivere Behandlung erhalten.

Cetrin Allergie-Pillen

Anweisungen, die Tsetrin in den folgenden Fällen akzeptiert: Rhinitis (sowohl saisonal als auch ganzjährig); Pollinose; Entzündung der Augenschleimhaut; Allergische juckende Dermatose; Urtikaria; Quincke schwillt an. Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen, nicht gekaut und viel Wasser getrunken. Dosierung Erwachsene und Kinder über 6 Jahre können eine Tablette pro Tag (10 mg) oder zwei Pillen […]

Allergie-Aktivkohle

Nehmen Sie täglich Aktivkohle gegen Allergien ein. Es ist besser, die tägliche Tablette zweimal zu teilen. Die erste Portion sollte sofort nach dem Aufwachen getrunken werden, die zweite vor dem Zubettgehen. Der Verlauf einer solchen Behandlung dauert 1,5 Monate. Es ist ratsam, es im Frühjahr zu halten, wenn sich die Krankheit mit einer neuen Kraft manifestiert. Die optimale Anzahl an Kursen pro Jahr [...]

Allegra Gebrauchsanweisung

Gebrauchsanweisung Drug Allegra wird für allergische Manifestationen wie chronische Urtikaria und saisonale Rhinitis verwendet. Menschen, die an Urtikaria leiden, müssen einmal täglich 180 mg des Medikaments einnehmen. Diejenigen, die an Rhinitis leiden, empfehlen 120 mg des Medikaments pro Tag. Allegra-Pillen müssen vor dem Essen oral eingenommen werden. Wie die meisten medizinischen [...]

Gebrauchsanweisung und Wirkprinzip von Desal Tablets

Wirkprinzip Blockiert Histaminrezeptoren und verhindert die Entwicklung allergischer Reaktionen. Kämpft effektiv mit Juckreiz, Reißen, Schwellung von Nase und Augen. Bei einer richtig gewählten Dosis verursacht Desal keine Schläfrigkeit, verringert die Reaktionsgeschwindigkeit und die Leistung. Gebrauchsanweisung Desal ist ein Antihistaminikum aus 3 Generationen. Indikationen für die Anwendung Desal ist eine Allergie, die sich manifestiert durch: Niesen; Juckreiz; Schwellung der Schleimhäute; Rote Augen; Reißen [...]

Feksadin Gebrauchsanweisung

Unterrichtsempfang Feksadina wird in den folgenden Fällen empfohlen: Rhinitis; Rötung der Augenschleimhaut; Juckreiz Urtikaria Die Tabletten werden oral eingenommen und trinken viel Wasser. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette (120 mg) pro Tag für Symptome von Rhinitis und Konjunktivitis und 1 Tablette (180 mg) pro Tag für Urtikaria und Hautjucken. Feksadin kann nicht bei Kindern mit [...]

Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

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Allergen aus Pollen einer Birke Microgen-Lösung

ARZNEIMITTEL VON EMPFÄNGENDEN URLAUBEN SIND EINEM PATIENTEN NUR VON EINEM ARZT FESTGELEGT. DIESE ANLEITUNG NUR FÜR MEDIZINISCHE ARBEITNEHMER.

ANLEITUNG zur Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke Allergen aus Birkenpollen hängen zur Diagnose und Behandlung

Registrierungsnummer: LS-000565-140114
Handelsname Allergen aus Birkenpollen hängen zur Diagnose und Behandlung.
Gruppierungsname Pollenbaum-Allergene.
Dosierungsform. Lösung für die Anwendung der Hautskarnung sowie für die intradermale und subkutane Anwendung.

Zusammensetzung Das Allergen ist ein Wassersalz-Extrakt aus Protein-Polysaccharid-Komplexen - 10.000 PNU / ml *, der aus Birkenpollen durch Aufhängen der Extraktion in neutraler Phosphat-Salzlösung-Pufferlösung isoliert wird.
Phosphatgepufferte Salzlösung enthält (in 1 ml): Natriumchlorid - 5,0 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (entsprechend 0,56 mg Natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) - 2,0-4,0 mg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml. Die Konzentration der aufgeführten Salze wird berechnet, im Endprodukt ist nicht definiert.

Hinweis:
* PNU (Proteinstickstoffeinheit) ist eine internationale Einheit, die zur Expression der Proteinstickstoffkonzentration in Allergenen verwendet wird, die 1 × 10 5 -5 mg Proteinstickstoff entspricht.

Im Lieferumfang der Allergenfreisetzungstestkontrolle und Verdünnungsflüssigkeit enthalten.
Testkontrollflüssigkeit - Phosphat-Kochsalzpufferlösung enthält (in 1 ml): Natriumchlorid - 5,0 mg Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (entsprechend 0,56 mg Natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg Kaliumdihydrogenphosphat - 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) - 2,0 - 4,0 mg, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml.
Verdünnungsflüssigkeit - Phosphat-Kochsalzpufferlösung, in die Polysorbat-80 zugegeben wird, enthält (in 1 ml): Natriumchlorid - 5,0 mg Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (entsprechend 0,56 mg Natriumhydrogenphosphat) - 1,4 mg Kalium Dihydrophosphat - 0,36 mg, Phenol (Konservierungsmittel) - 2,0 - 4,0 mg, Polysorbat-80 - 0,005 μl, Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml.

Beschreibung Allergen ist eine klare Flüssigkeit von gelb bis braun. Die Testkontrollflüssigkeit und die Verdünnungsflüssigkeit sind farblose transparente Flüssigkeiten.

Pharmakotherapeutische Gruppe. MIBP ist ein Allergen.

ATX-Code: V01AA05.

Immunbiologische Eigenschaften.

Der Hauptwirkstoff des Allergens ist ein Protein-Polysaccharid-Komplex, der es dem Patienten ermöglicht, beim Aufhängen von Hauttests eine Überempfindlichkeit gegen Birkenpollen zu diagnostizieren und für die Immuntherapie von Pollinose und atopischem Bronchialasthma zu verwenden.

Indikationen zur Verwendung.

Spezifische Diagnostik und spezifische Immuntherapie von Pollinose und atopischem Asthma, verursacht durch Überempfindlichkeit gegen hängenden Birkenpollen.
Die Indikationen für die Diagnose sind die klinischen Manifestationen der Krankheit und Anamnese.
Die Indikationen für eine spezifische Immuntherapie werden von einem Allergologen auf der Grundlage von Anamnese, klinischen Manifestationen der Erkrankung, Hauttestergebnissen unter Berücksichtigung von Gegenanzeigen bestimmt.

Gegenanzeigen.

Um Kontraindikationen zu erkennen, führt der Arzt am Tag der Allergietests und am Tag der spezifischen Immuntherapie eine Untersuchung des Patienten durch.
1. Verschlimmerung einer allergischen Erkrankung
2. Akute Infektionen.
3. Chronische Krankheiten im Stadium der Verschlimmerung und / oder Dekompensation.
4. Immunschwächezustände.
5. Autoimmunkrankheiten.
6. Tuberkulose einer Lokalisation während der Exazerbation.
7. Schweres Asthma bronchiale, schlecht kontrolliert durch pharmakologische Medikamente (erzwungenes Ausatmungsvolumen in 1 s weniger als 70% nach ausreichender Pharmakotherapie).
8. Maligne Neoplasmen und Blutkrankheiten.
9. Psychische Erkrankungen in der Zeit der Verschlimmerung.
10. Systemische Erkrankungen des Bindegewebes.
11. Alter der Kinder bis zu 5 Jahren (für spezifische Immuntherapie); bis zu 6 Monaten (für spezifische Diagnose).
12. Schwangerschaft und Stillzeit.
13. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei denen Komplikationen bei der Anwendung von Adrenalin (Epinephrin) (für spezifische Immuntherapie) möglich sind.
14. Schweres atopisches Ekzem (für spezifische Immuntherapie).
15. Therapie mit β-Blockern (für spezifische Immuntherapie).
16. Systemische Glukokortikosteroidtherapie, Therapie mit β-Adrenomimetika und Antihistaminika (für spezifische Diagnostik).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung

I. Spezifische Diagnose
Das Medikament dient zur Herstellung von Hautproben (Skarifizierung, Prik-Test und intradermal). Eine spezifische Diagnostik wird in der Regel gleichzeitig mit anderen Pollenallergenen durchgeführt. Während eines Verfahrens dürfen bis zu 15 Proben mit verschiedenen Pollenallergenen durchgeführt werden. 2-3 Tage vor der Durchführung von Hauttests sollten Antihistaminika abgesetzt werden. Bei zweifelhaften Ergebnissen von Hauttests können diese zwei Tage nach dem Abklingen der lokalen Reaktion auf vorherige Tests wiederholt werden. Bei einem positiven Ergebnis können Hauttests mit Pollenallergenen höchstens einmal im Monat wiederholt werden.
Inszenierung von Skarifikations-Hauttests, Stichtests.
Scarification-Hauttests, Prik-Tests an der Innenseite des Unterarms oder ggf. an der Haut des Rückens.
Gleichzeitig mit dem Allergen werden Hauttests mit einer Testkontrollflüssigkeit und mit einer 0,01% igen Histaminlösung durchgeführt, die durch Verdünnen einer 0,1% igen Histamindihydrochloridlösung (1 Teil) Natriumchlorid mit einer Lösung von 0,9% (9 Teilen) einer positiven Reaktion zubereitet wird das nicht weniger als "+" ist, zeigt das Vorhandensein einer ausreichenden Reaktivität der Haut an. Die verdünnte Histaminlösung ist 6 Stunden nach Herstellung gültig.
Die Metallkappe der Fläschchen (mit dem Allergen, der Testkontrollflüssigkeit) wird mit Alkohol abgewischt. Entfernen Sie mit einer sterilen Zange die zentrale Kappe der Kappe, und der mit 70% igem Ethylalkohol vorbehandelte Gummistopfen wird mit einer sterilen Nadel durchstochen.
Die Haut der inneren Oberfläche des Unterarms wird mit 70% igem Ethylalkohol abgewischt und trocknen gelassen. Auf eine desinfizierte Haut mit einer sterilen Spritze einen Tropfen des Testallergens, einen Tropfen der Testkontrollflüssigkeit und einen Tropfen 0,01% iger Histaminlösung in einem Abstand von (30 ± 10) mm voneinander aufbringen. In die Spritze eingewiesene Allergene können nicht in die Durchstechflasche zurückgegossen werden.
Bei der Formulierung von Narbenhautproben werden zwei parallele Kratzer mit einer Länge von 5 mm durch Tropfen der aufgetragenen Lösungen mit sterilen Vertikutierern oder Injektionsnadeln aufgetragen.
Beim Einstellen des Prik-Tests durch Tröpfchen der aufgebrachten Lösungen mit sterilen Injektionsnadeln, verkürzt oder mit einem Tiefenanschlag der Injektion oder Nadeln für den Prik-Test (Lanzetten) eine Hautinjektion bis zu einer Tiefe von 1,0 bis 1,5 mm durchführen. Bei der Verwendung von Injektionsnadeln wird die Haut in einem Winkel von 45 ° durchstochen, so dass kein Blut herausragt. Dann wird die Nadel entfernt und die Haut leicht angehoben.
Nach 15-20 Minuten werden sterile Wattestäbchen mit Tropfen der aufgebrachten Lösung an der Stelle, an der Kratzer oder Punktion der Haut auftraten („ein Wattestäbchen sollte für jeden Tropfen der aufgetragenen Lösungen getrennt sein) nass“ und die Reaktion der Haut berücksichtigen.
Intrakutaner Test
Intradermale Tests werden durchgeführt, wenn der Skarifikationstest eine negative Reaktion hervorruft und der Verdacht auf Anfälligkeit für hängenden Birkenpollen besteht und / oder wenn vor dem Beginn einer spezifischen Immuntherapie eine allergometrische Titration durchgeführt werden muss.
Intradermale Tests an der Innenseite des Unterarms. Die Haut wird mit einem Finger nach unten gezogen, die Nadel wird in einem Winkel von 15 ° zur Hautoberfläche eingeführt, und es muss darauf geachtet werden, dass das Nadelloch vollständig in der Epidermis verborgen ist. Die Nadel muss mit einer kurzen Spitze dünn sein.
Steril, für Allergen und Testkontrollflüssigkeit individuell, markiert mit Spritzen mit einer Skala von 0,02 ml, werden intradermal in 0,02 ml Allergen und Testkontrollflüssigkeit injiziert, der Test mit einer 0,01% igen Histaminlösung wird durch das Scarifikationsverfahren platziert. In die Spritze eingewiesene Allergene können nicht in die Durchstechflasche zurückgegossen werden.
Bewertung diagnostischer Hauttests.
Die lokale Hautreaktion bei der Einstellung von Skarifikationshautproben, prik-Tests, berücksichtigt nach 15-20 Minuten intrakutane Proben - nach 20 Minuten ohne Reaktion auf die Testkontrollflüssigkeit und in Gegenwart eines positiven Histamintests (mindestens "+") (Tabelle 1) ).

Tabelle 1. Muster für die Abrechnung von Skarifikations-Hauttests, Stichtests.

Bewertung der Reaktion Die Schwere der Reaktion * Die Größe und Art der Reaktion
Negativ - Mangel an Blasen (Papeln), Hyperämie mit Abmessungen wie bei der Kontrolle mit Testkontrollflüssigkeit
Zweifelhaft - Mangel an Blasen (Papeln), Hyperämie mit größeren Größen als bei der Kontrolle mit Testkontrollflüssigkeit
Positiv + Blase (Papsel) 2-3 mm, sichtbar nur bei straffer Haut, Hyperämie (für Kratztests); Blase (Papsel) 3-5 mm, sichtbar nur bei straffer Haut, Hyperämie (für Prik-Tests)
Positiv ++ Blase (Papsel) 4-5 mm, Hyperämie (für Kratztest); Blase (Papsel) 5-10 mm, Hyperämie (für Prik-Tests)
Positiv +++ Blase (Papule) 6–10 mm, Hyperämie oder Blase (Papule) 6–10 mm mit Pseudopodien, Hyperämie (für Skarifikationsproben); Blase (Papsel) 10-15 mm, Hyperämie (für Prik-Tests)
Positive ++++ Blase (Papule) mehr als 10 mm, Hyperämie oder Blase (Papule) mehr als 10 mm mit Pseudopodien, Hyperämie (für Skarifikationsproben); Blase (Papsel) mehr als 15 mm mit Pseudopodien, Hyperämie (für Prik-Tests)

Intrakutanes Stichprobenzählschema.

Bewertung der Reaktion Die Schwere der Reaktion * Die Größe und Art der Reaktion
Negativ - Abmessungen sind die gleichen wie bei der Kontrolle
Zweifelhaft ± Die Blase löst sich an der Teststelle langsamer auf als bei der Kontrolle
Positiv + Blase (Papel) mit 4-7 mm Durchmesser, umgeben von Hyperämie
Positiv ++ Blase (Papsel) 8-14 mm Durchmesser, umgeben von Hyperämie
Positiv +++ Blase (Papsel) 15-20 mm Durchmesser mit Pseudopodien, umgeben von Hyperämie
Positiv ++++ Blase (Papule) mit mehr als 20 mm Durchmesser mit Pseudopodien und (oder) Erythem (zusätzliche Bläschen entlang der Peripherie einer rosa oder hellroten Farbe)

Hinweis:
* Die Schwere der Reaktion:
- negativ;
± zweifelhaft
+ Schwach positiv;
++ Positiv;
+++ Stark positiv;
++++ Sehr scharf positiv.

Ii. Spezifische Immuntherapie.
Eine spezifische Immuntherapie wird in Fällen durchgeführt, in denen der Kontakt eines sensibilisierten Patienten mit einem Allergen nicht ausgeschlossen werden kann.
Die Immuntherapie beginnt mit einer 10fachen Dosis, die bei minimaler positiver Reaktion bei intrakutaner Verabreichung auftritt.
Allergen mit spezifischer Immuntherapie wird subkutan verabreicht.
Ein Allergologe ist für die korrekte Zubereitung und Verwendung von Allergenverdünnungen unter Einhaltung der Asepsis verantwortlich.
Verdünnungen des Arzneimittels, das verabreichte Volumen (Dosis) und das empfohlene Verabreichungsschema sind in Tabelle 2 gezeigt.

Tabelle 2. Ungefähiges Schema der spezifischen Immuntherapie bei Pollinose.

Allergenverdünnung Dosis (ml) Hinweise
1 2 3
10 ^ -5 1: 100000 0,1 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -4 1: 10000 1,0 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -3 1: 1000 10 PNU / ml 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -2 1: 100 100 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
10 ^ -1 1:10 1000 PNU / ml 0,1 0,2 0,3 0,4 0,4 ​​0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,9 1,0
Die spezifische Immuntherapie beginnt nach der Diagnose einer atopischen Erkrankung spätestens nach 3-4 Monaten. vor der Blüte und nicht länger als 1,5 Monate abschließen. vor der Blüte der Pflanzen.
Die Injektionen erfolgen streng subkutan im Bereich des unteren Schulterdrittels. Die ersten Injektionen (bei Verdünnung des Allergens 10 ^ -5, 10 ^ -4, 10 ^ -3) erfolgen täglich oder jeden zweiten Tag, die nachfolgenden Injektionen (Verdünnungen 10 ^ -2, 10 ^ -1) - im Abstand von 7-10 Tagen. Die Allergendosis 0,9-1,0 ml bei einer Verdünnung von 10 ^ -1 wird im Abstand von 5-7 Tagen vor Beginn der Blüte der Pflanzen wiederholt. Dauergebrauch des Allergens nach seiner Zucht - 1 Monat.
Nach jeder Injektion wird das Allergen des Patienten mindestens 60 Minuten im Büro beobachtet. Der Arzt notiert die Reaktion der Haut an der Allergenstelle und den allgemeinen Zustand des Patienten.
Eine Kontraindikation zur Erhöhung der Dosis ist eine lokale Reaktion in Form eines Infiltrats mit einer Größe von mehr als 25 mm, das tagsüber an der Injektionsstelle auftrat, die allgemeine Reaktion des Körpers, die Verschlimmerung der zugrunde liegenden Erkrankung. In diesen Fällen wird die Dosis reduziert, die Intervalle zwischen den Injektionen werden verlängert, bis eine gute Toleranz erreicht ist.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung.
Besonders empfindliche Patienten können eine systemische allergische Reaktion und einen anaphylaktischen Schock erleben. In diesem Zusammenhang müssen in dem Büro, in dem die spezifische Diagnostik und spezifische Immuntherapie der Patienten durchgeführt wird, pharmakologische Präparate und Hilfsmittel für die Notfallversorgung vorhanden sein.
Unterstützung bei Reaktionen des allgemeinen Typs und anaphylaktischem Schock.
Nach der Einführung des Allergens können Symptome klinischer Manifestationen einer Überempfindlichkeit gegen das Allergen auftreten. Bei parenteraler Verabreichung eines Allergens kann sich eine Reaktion des unmittelbaren Typs entwickeln, z. Anaphylaxie, die sich als Urtikaria und Gefäßödem, Larynxödem, Atemnot und Würgen manifestiert. Diese Symptome treten häufig nach einem allgemeinen Juckreiz, Brennen, Hyperämie der Haut sowie einem Gefühl von Todesangst auf.
Aufgrund eines anaphylaktischen Schocks können sich nicht-beschneidender Bronchospasmus, Asphyxie aufgrund eines Ödems der oberen Atemwege und ein Kollaps entwickeln.
In diesem Fall sind dringend medizinische Maßnahmen erforderlich.
Vorsorge für anaphylaktischen Schock.
1. Unterbrechen Sie sofort die Einführung des Allergens, das die Reaktion ausgelöst hat, legen Sie den Patienten auf die Couch (Kopf unter den Beinen), drehen Sie den Kopf zur Seite, strecken Sie den Unterkiefer aus, entfernen Sie den vorhandenen Zahnersatz.
2. Platzieren Sie das Tourniquet möglichst oberhalb der Einführung des Allergens.
3. Geben Sie in der bündelfreien Extremität 0,3 - 0,5 ml einer 0,1% igen Lösung von Adrenalin intramuskulär (IM) oder intravenös (IV) (Kinder 0,01 mg / kg bis maximal 0%) ein. 3 mg). Falls erforderlich, wird die Einführung dieser Dosen in Abständen von 10 bis 20 Minuten wiederholt. Die Gesamtdosis Adrenalin sollte 1 ml einer 0,1% igen Lösung nicht überschreiten. Die Multiplizität und Dosis des injizierten Adrenalins hängt von der Schwere des Schocks und den Blutdruckindikatoren ab. Die wiederholte Verabreichung kleiner Dosen Adrenalin ist wirksamer als die einmalige Verabreichung einer großen Dosis.
4. Punktieren Sie die Injektionsstelle mit 0,3 bis 0,5 ml Adrenalinlösung (verdünnen Sie 1 ml 0,1% ige Lösung von Epinephrin in 3-5 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung).
5. Bringen Sie einen Eisbeutel an der Injektionsstelle an.
6. Sorgen Sie für frische Luft oder Sauerstoff. Bei Verletzung des Atemrhythmus oder seiner Schwierigkeit künstliche Beatmung (ALV) durchführen.
7. Rufen Sie dringend einen Arzt an, gleichzeitig wird ein Wiederbelebungsteam angerufen.
Vor dem Eintreffen des Wiederbelebungsteams ist es erforderlich, medizinische Hilfe zu leisten und die hämodynamischen Parameter sowie den Zustand der äußeren Atmungsfunktion (Atmungsfunktion) kontinuierlich zu überwachen.
Krankenhauspflege für anaphylaktischen Schock.
1. Wenn sich der Patient in einem äußerst schweren Zustand und mit ausgeprägten hämodynamischen Störungen befindet, werden langsam 5 ml einer 0,01% igen Adrenalinlösung injiziert, IV, und die Wirkung wird gestoppt, wenn die Wirkung erreicht ist. Bei Kindern werden 0,1 ml / kg einer 0,01% igen Lösung über mehrere Minuten langsam injiziert.
2. Wenn sich der Blutdruck (BP) nicht stabilisiert, beginnen Sie sofort mit dem intravenösen Tropfen Norepinephrin (Phenylephrin, Dopamin) mit 0,2% 1,0-2,0 ml pro 500 ml 5% iger Glukoselösung oder Natriumchloridlösung 0.9 %
3. Glukokortikosteroide intravenös verabreichen: Prednisolon - 60-180 mg (für Kinder 5 mg / kg) oder Dexamethason - 8-20 mg (für Kinder 0,3-0,6 mg / kg) oder Hydrocortison - 200-400 mg (für Kinder). 4-8 mg / kg). Wiederholen Sie die Einführung von Hormonen und machen Sie mindestens 4-6 Tage lang weiter, um allergische Reaktionen des Immunkomplexes oder des verzögerten Typs zu verhindern.
4. Nur bei der Blutdruckstabilisierung injizieren Sie 2,0 ml einer 2% igen Lösung von Chlorpyramin (Kinder 6-12 Monate - 0,25 ml, 1-6 Jahre - 0,5 ml, 7-18 Jahre - 0,5-1) intramuskulär. 0 ml) oder 0,1% Clemastin (Kinder 0,025 mg / kg / Tag für zwei Injektionen).
5, symptomatische Therapie nach Angaben. Im Falle eines Bronchospasmus werden 10,0 ml einer 2,4% igen Lösung von Aminophyllin auf 0,9% iger Natriumchloridlösung (für Kinder 2–3 mg / kg) intravenös in den Strom injiziert. Bei Bedarf werden Herzglykoside und respiratorische Analeptika eingeführt.
6. Gegebenenfalls werden die angesammelten geheimen und emetischen Massen aus den Atemwegen abgesaugt, die Sauerstofftherapie beginnt.
7. Bei akutem Larynxödem ist eine Intubation oder Tracheotomie angezeigt.
Alle Patienten mit anaphylaktischem Schock müssen mindestens 10 Tage im Krankenhaus stationiert werden, um die Beobachtung und Behandlung fortzusetzen 2-5% der Patienten, die sich einem anaphylaktischen Schock unterzogen haben, haben späte allergische Reaktionen.
Die Dosis der injizierten Medikamente und die Taktik eines Arztes werden durch das klinische Bild bestimmt, aber in allen Fällen ist es vor allem die Einführung von Adrenalin, Glucocorticosteroid-Medikamenten, erforderlich. Die Einführung von Phenothiazin- und Calciumpräparaten ist kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Mit der Einführung eines Allergens sind lokale und allgemeine Reaktionen möglich. In einigen Fällen können hochempfindliche Patienten mit spezifischer Immuntherapie mit einem Allergen allgemeine Reaktionen erfahren, die Symptome unterschiedlicher Schwere zeigen: Husten, Niesen, Kopfschmerzen, Urtikaria, Schwellungen des Gesichts, Konjunktivitis, Rhinitis, Bronchospasmus, Exazerbation der zugrunde liegenden Erkrankung bis hin zu anaphylaktischem Schock in seltenen Fällen. Lokale Reaktionen werden durch die Bildung von Ödemen und Hyperämie an der Injektionsstelle ausgedrückt.
Nach jeder Injektion des Allergens sollte der Patient mindestens 60 Minuten von einem Allergologen überwacht werden. Während dieser Zeit sollte der Arzt die Hautreaktion auf das Medikament und den allgemeinen Zustand des Patienten feststellen. Der Patient sollte den Arzt über die Fernreaktionen informieren. In dem Büro, in dem eine spezifische Immuntherapie von Patienten durchgeführt wird, müssen pharmakologische Präparate und Hilfsmittel für die Notfallversorgung vorhanden sein.

Überdosis

Bei Überschreiten der verschriebenen Dosis steigt das Risiko von Nebenwirkungen, was eine symptomatische Behandlung erfordert.

Wechselwirkung mit anderen Drogen.

Hauttests und Allergenbehandlungen sollten frühestens durchgeführt werden durch:
- 1 Woche nach dem Tuberkulintest;
- 1 Monat nach der Impfung mit inaktivierten Impfstoffen;
- 3 Monate nach der Impfung mit Lebendimpfstoffen (sowohl virale als auch bakterielle einschließlich BCG-Impfstoff).
Nicht gleichzeitig mit der Einnahme von β-Blockern anwenden. Es ist möglich, gleichzeitig symptomatische Arzneimittel zur Behandlung von Allergien zur besseren Verträglichkeit von ASIT einzunehmen (β2-Adrenomimetika, Kortikosteroide, Mastzellen-Degranulationshemmer, bei Bedarf können weitere H1-Antihistamine verwendet werden).
Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Pollenallergenen ist möglich.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen.

Formular freigeben. Eine Lösung für die Anwendung der Hautskarnung, intradermale und subkutane Injektion, 10.000 PNU / ml in 5,0 ml Durchstechflasche; 4,5 ml Testkontrollflüssigkeit in einer Durchstechflasche; Verdünnungsflüssigkeit in 4,5 ml Durchstechflasche. Im Kit enthalten: 1 Flasche Allergen, 7 Flaschen Verdünnungsflüssigkeit, 1 Flasche Testkontrollflüssigkeit, 1 leere sterile Flasche in einer Kartonpackung sowie eine Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich. Einfrieren ist nicht erlaubt.

Transportbedingungen. Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C Einfrieren ist nicht erlaubt.

Verfallsdatum. Allergen - 2 Jahre, Testkontrolle und Verdünnungsflüssigkeiten - 5 Jahre. Die Verwendung der Droge ist nicht Gegenstand der Anwendung.