Aleron Neo

Beschreibung zum 30. November 2014

  • Lateinischer Name: Aleron
  • ATC-Code: R06AE09
  • Wirkstoff: Levocetirizinhydrochlorid
  • Hersteller: Emcure Pharmaceuticals (Indien)

Zusammensetzung

Die Tabletten enthalten Levocetirizindihydrochlorid als Wirkstoff sowie zusätzliche Komponenten: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Natriumstärkeglykolat (Typ A), mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid.

Formular freigeben

Aleron ist in Pillenform erhältlich, die die Schale abdeckt. In einem Blister - je 10 Tabletten, in einem Karton - 1 oder 3 Blister.

Pharmakologische Wirkung

Antiallergikum, das zur Generation der Antihistaminika 3 Generationen gehört. Der Wirkstoff von Aleron, Levocetirizin, Cetirizin R-Enantiomer. Diese Substanz ist ein wirksames Derivat von Hydroxyzin. Das Arzneimittel bietet antipruritische, antiallergische, exsudative und entzündungshemmende Wirkungen auf den Körper. Es gibt auch einen ausgeprägten Antihistamin-Effekt. Levocetirizin blockiert periphere H1-Histaminrezeptoren und verhindert die Freisetzung von Histamin aufgrund der Stabilisierung der Mastzellmembranen. Es gibt eine hohe Selektivität von Levocetirizin in Bezug auf die H1-Histaminrezeptoren, eine ausgeprägte blockierende Wirkung in Bezug auf sie.

Das Medikament hat keine Wirkung auf Serotonin und M-cholinerge Rezeptoren.

Um eine klinische Wirkung zu erzielen, reicht es aus, doppelt so viel Levocetirizin wie Cetirizin zu haben, da Levocetirizin eine stärkere Verbindung mit den Rezeptoren eingeht. Unter dem Einfluss des Arzneimittels wird die Produktion von Chemokinen und proinflammatorischen Cytokinen reduziert, die Chemotaxis und Adhäsion von Eosinophilen wird die Expression von Adhäsionsmolekülen gehemmt. Unter dem Einfluss von Levocetirizin wird die IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4 reduziert. Das Medikament hat auch eine beruhigende Wirkung auf den Haut- und Blutplättchenaktivierungsfaktor.

Infolgedessen lindern Aleron-Tabletten die Schwere verschiedener allergischer Reaktionen (einschließlich allergischer Rhinitis). Menschen, die unter saisonalen Allergien leiden, können dieses Medikament als Mittel zur Vorbeugung von allergischen Manifestationen verwenden.

Das Werkzeug ist wirksam bei Manifestationen der kalten Urtikaria bei Asthma bronchiale. Gleichzeitig hemmt Levocetirizin nicht das Zentralnervensystem, beeinflusst das Herz nicht toxisch.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Nach der Einnahme wird das Medikament rasch im Magen-Darm-Trakt resorbiert, die Resorption von Nahrungsmitteln hat nur geringe Auswirkungen auf die Resorption, die Resorptionsrate wird jedoch nur zu einem gewissen Grad verringert. Die Bioverfügbarkeit von Levocetirizin beträgt 100%. Die höchste Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird nach 0,9 bis 1 Stunde beobachtet, bindet sich zu 90% an Blutproteine. Ein kleiner Teil der Substanz wird in der Leber metabolisiert, wodurch ein inaktiver Metabolit gebildet wird. Die Halbwertszeit des Körpers - 7-10 Stunden. Für 96 Stunden wird es vollständig aus dem Körper entfernt. Hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, wird ein kleiner Teil (etwa 13%) aus dem menschlichen Körper durch den Darm ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Es wird zu Behandlungszwecken sowie zur Vorbeugung von allergischen Erkrankungen mit akutem und chronischem Verlauf verschrieben. Das Medikament ist für solche Krankheiten indiziert:

  • Konjunktivitis, allergische Rhinitis;
  • Urtikaria;
  • Heuschnupfen
  • Angioödem;
  • allergische Dermatose, bei der es zu Verbrennungen, Juckreiz, Hautausschlägen und Schleimhäuten kommt.

Gegenanzeigen

Es kann nicht zur Behandlung von Aleron bei solchen Krankheiten und Zuständen verwendet werden:

  • hohe Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Mittels und gegenüber Piperazinderivaten;
  • schweres Nierenversagen;
  • Galactose-Intoleranz, beeinträchtigte Verdauung von Galactose und Glucose;
  • Alter bis 6 Jahre.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen sind bei medikamentöser Behandlung wahrscheinlich:

  • Herz-Kreislauf-System: Ein Gefühl von Herzklopfen.
  • ZNS: starke Müdigkeit, Benommenheit, Kopfschmerzen, Schwäche, Aggressivität, Krämpfe, Angstzustände.
  • Hepatobiliary System: Hepatitis.
  • Vision: verschwommenes Sehen.
  • Immunsystem: Anaphylaxie, Ödem;
  • Atmungssystem: Atemnot.
  • Gastrointestinaltrakt: Übelkeit, trockener Mund.
  • Haut: Urtikaria, Hautausschlag, juckende Haut.
  • Andere Manifestationen: Bauchschmerzen, Gewichtszunahme, Myalgie.

Anweisungen für Aleron (Methode und Dosierung)

Das Tool wird erwachsenen Patienten sowie Kindern zugewiesen, die bereits 6 Jahre alt sind. Tabletten müssen oral eingenommen und mit reichlich Flüssigkeit abgewaschen werden. Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom Arzt abhängig von der Diagnose festgelegt. In der Regel wird einmal täglich 1 Tablette mit 5 mg verordnet. Die größte Dosis für einen Erwachsenen beträgt 10 g des Medikaments pro Tag.

Die Anweisungen für die Anwendung von Aleron schreiben vor, dass die Behandlung bei einem kurzen Kontakt mit einem Allergen 7 Tage dauert, bei Heuschnupfen 3 bis 6 Wochen. In diesem Fall kann die Therapie bis zu 6 Monate dauern. Das Medikament Aleron Neo wird ähnlich eingenommen.

Menschen, die an Nierenversagen leiden, muss die Dosis angepasst werden. Bei Verletzungen der Leberfunktionen übte man die übliche Dosierung.

Überdosis

Bei der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels wurde eine starke Schläfrigkeit oder ein Übererregungszustand festgestellt, der später durch Schläfrigkeit ersetzt wurde. Im Falle einer Überdosierung ist es erforderlich, den Magen des Patienten zu waschen, ihm ein Enterosorbens zu geben und die symptomatische Behandlung fortzusetzen.

Interaktion

Es wurden keine Wechselwirkungen festgestellt, wenn Levocetirizin und Wirkstoffe, deren Metabolismus mit dem Cytochrom P450-System assoziiert ist, gleichzeitig verwendet wurden. Bei wiederholter Anwendung von Theophyllin verringert sich jedoch die Clearance von Levocetirizin in gewissem Maße. Nehmen Sie nicht Aleron und Beruhigungsmittel gleichzeitig ein. Levocetirizin erhöht die Wirkung von Ethanol nicht.

Verkaufsbedingungen

Aleron ist ohne Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Aleron sollte an einem trockenen und dunklen Ort gelagert werden und die Temperatur sollte 25 Grad Celsius nicht überschreiten.

Verfallsdatum

Sie können das Medikament für 2 Jahre aufbewahren.

Besondere Anweisungen

Sorgfältig zugewiesen an Menschen mit Nierenversagen, ältere Patienten. Trinken Sie während der Behandlung mit Aleron keinen Alkohol.

Es wird nicht empfohlen, während des Behandlungszeitraums mit diesem Medikament mit gefährlichen Maschinen und Fahrzeugen zu interagieren.

Synonyme

Analoge

Diese Medikamente haben eine ähnliche Wirkung, sie können jedoch nur nach Erlaubnis eines Spezialisten für bestimmte Krankheiten eingesetzt werden.

Für Kinder

Es gibt keine genauen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Aleron für Kinder unter sechs Jahren. Daher ist das Werkzeug nur für Kinder nach 6 Jahren verordnet.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen nicht genügend Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Alerone wird schwangeren Frauen nur dann verschrieben, wenn die potenzielle Wirksamkeit höher ist als das potenzielle Risiko. Levocetirizin geht in die Muttermilch über, daher sollte für die Dauer der Behandlung das Stillen gestoppt werden.

Bewertungen von Aleron

Bewertungen von Aleron sind selten. Diejenigen, die diese Pillen zur Behandlung verwendet haben, stellen jedoch fest, dass das Medikament die Symptome von Allergien effektiv lindert und den Zustand von Menschen, die an solchen Manifestationen leiden, lindert.

Preis Aleron wo zu kaufen

Die Kosten für die Tabletten Aleron betragen 220 Rubel, in der Russischen Föderation können sie auf Anfrage in Online-Apotheken erworben werden. In der Ukraine kann das Medikament in jeder Apotheke gefunden werden. Preis Aleron in Kharkov und in anderen Städten reicht von 25 UAH. für 10 Tabletten.

Aleron Neo Filmtabletten, je 5 mg, Nummer 14 (7x2)

Zusammensetzung

Wirkstoff: Levocetirizin;

1 Tablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid;

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat;

Schale: Opadry ® weiß - Hypromellose, Titandioxid (E 171), Polyethylenglykol (PEG 400).

Dosierungsform

Tabletten, filmbeschichtet.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: Ovale, bikonvexe Tabletten, weiß oder fast weiß, mit einem Aufdruck von "L9CZ" einerseits und "5" - andererseits.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung. Piperazinderivate. ATX-Code R06A E09.

Pharmakologische Eigenschaften

Levocetirizin (Cetirizin R-Enantiomer) ist ein selektiver und potenter Antagonist von peripherem N1-Rezeptoren. Pharmakologische Wirkung durch Blockierung von H1-Histaminrezeptoren. Affinität zu H1-Levocetirizin hat 2-fach höhere Histaminrezeptoren als Cetirizin. Es beeinflusst das Histaminazol-Stadium der Entwicklung einer allergischen Reaktion, reduziert die Migration von Eosinophilen, die Gefäßpermeabilität, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, hat eine anti-exsudative, juckreizlindernde, entzündungshemmende Wirkung, fast keine anticholinergen und anti-Serotonin-Wirkung.

Die Pharmakokinetik von Levocetirizin ist linear und hängt nicht von Dosis und Zeit ab. Mizhindividualnaya Variabilität ist vernachlässigbar. Die pharmakokinetischen Parameter von Levocetirizin sind fast dieselben wie die von Cetirizin.

Absorption Das Medikament wird nach oraler Verabreichung schnell und schnell resorbiert. Der Absorptionsgrad des Arzneimittels hängt nicht von der Dosis des Arzneimittels ab und ändert sich nicht mit der Nahrungsaufnahme, sondern der maximalen Konzentration (Cmax) Das Medikament wird reduziert und erreicht später seinen Maximalwert. Die Bioverfügbarkeit erreicht 100%.

Bei 50% der Patienten entwickelt sich die Wirkung des Arzneimittels 12 Minuten nach der Einnahme einer Einzeldosis und bei 95% - nach 0,5 bis 1 Stunde. Mitmax im Serum wird nach 50 Minuten nach einer Einzeldosis der oralen therapeutischen Dosis erreicht und 2 Tage gehalten. Mitmax beträgt nach einmaliger Anwendung 270 ng / ml und nach wiederholter Anwendung bei einer Dosis von 5 mg 308 ng / ml.

Verteilung Es gibt keine Informationen zur Verteilung des Arzneimittels in menschlichen Geweben sowie zum Eindringen von Levocetirizin durch die Blut-Hirn-Schranke. In Tierversuchen wurde die höchste Konzentration in Leber und Nieren und die niedrigste im Gewebe des zentralen Nervensystems gemessen.

Der Bindungsgrad von Levocetirizin an Plasmaproteine ​​beträgt 90%. Das Verteilungsvolumen von Levocetirizin ist begrenzt und beträgt 0,4 l / kg.

Biotransformation. Beim Menschen werden weniger als 14% der Levocetirizin-Dosis metabolisiert, und daher wird davon ausgegangen, dass der durch den genetischen Polymorphismus oder die gleichzeitige Verwendung von Enzyminhibitoren verursachte Unterschied unbedeutend ist. Die metabolische Umwandlung besteht in der Oxidation des aromatischen Rings, N - und O - Dealklyuvannis und der Konjugation mit Taurin. Der Prozess des dealklyuvannya findet hauptsächlich unter Beteiligung von CYP 3A4 statt, während die zahlreichen und / oder unbestimmten CYP-Isoformen an der Oxidation des aromatischen Rings beteiligt sind. Levocetirizin beeinflusst die Aktivität der Cytochrom Isoenzyme 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 nicht in Konzentrationen, die nach oraler Einnahme von 5 mg das Maximum deutlich überschreiten.

Angesichts des geringen Stoffwechsels und der fehlenden Fähigkeit, den Stoffwechsel zu hemmen, ist eine Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Substanzen (und umgekehrt) unwahrscheinlich.

Fazit Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich durch glomeruläre Filtration und aktive tubuläre Sekretion. Die Halbwertzeit des Arzneimittels aus Blutplasma bei Erwachsenen (T1/2) ist 7,9 + 1,9 Stunden Die Gesamtclearance bei Erwachsenen beträgt 0,63 ml / min / kg. Grundsätzlich erfolgt die Entfernung von Levocetirizin und seiner Metaboliten aus dem Körper mit dem Urin (durchschnittlich 85,4% der erhaltenen Dosis des Arzneimittels werden eliminiert). Bei Stuhl werden nur 12,9% der verabreichten Dosis ausgeschieden.

Nierenversagen Die Levocetirizin-Clearance korreliert mit der Kreatinin-Clearance. Daher wird bei Patienten mit mäßiger und schwerer Niereninsuffizienz empfohlen, die Intervalle zwischen den Levocetirizin-Dosen auf der Grundlage der Kreatinin-Clearance individuell festzulegen. Bei Patienten mit Anurie in der terminalen Phase des Nierenversagens nimmt die Gesamtclearance im Vergleich zu gesunden Freiwilligen um etwa 80% ab. Bei einer standardmäßigen 4-stündigen Hämodialyse werden weniger als 10% Levocetirizin entfernt.

Hinweise

Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis (einschließlich ganzjähriger allergischer Rhinitis) und Urtikaria.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Levocetirizin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels oder gegen Piperazinderivate.

Schweres chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 4 Tage pro Woche und länger als 4 Wochen) während des Kontakts mit Allergenen kann dem Patienten eine konstante Therapie angeboten werden. Bei chronischen Erkrankungen (chronische allergische Rhinitis, chronische Urtikaria) beträgt die Behandlungsdauer bis zu 1 Jahr.

Die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht belegt, daher sollte das Arzneimittel bei Patienten dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Überdosis

Symptome: Überdosierungssymptome können Schläfrigkeit bei Erwachsenen und anfängliche Erregung und Reizbarkeit bei Kindern umfassen, die durch Schläfrigkeit ersetzt werden.

Behandlung Es gibt kein spezifisches Gegenmittel gegen Levocetirizin. Bei Überdosierungssymptomen wird eine symptomatische und unterstützende Therapie empfohlen. Die Notwendigkeit einer Magenspülung sollte kurz nach der Verabreichung des Arzneimittels in Betracht gezogen werden. Eine Hämodialyse zur Entfernung von Levocetirizin aus dem Körper ist unwirksam.

Nebenwirkungen

Erkrankungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwäche / Asthenie, Krämpfe, Parästhesien, Schwindel, Ohnmacht, Tremor, Dysgeusie.

Auf der Seite der Psyche: Erregung, Halluzinationen, Depression, Aggression, Schlaflosigkeit, Selbstmordgedanken.

Herzteil: Herzschlag / Tachykardie.

Seitens der Sehorgane: verschwommenes Sehen, verschwommenes Sehen.

Bei den Organen des Hörens und des Gleichgewichts: Schwindel.

Auf der Seite der Leber und der Gallenwege: Hepatitis.

Nieren und Harnwege: Dysurie, Harnverhalt.

Auf der Seite des Immunsystems: Überempfindlichkeit, einschließlich Anaphylaxie.

Seitens des Atmungssystems, Organe der Brust und des Mediastinums: Atemnot.

Auf dem Teil des Gastrointestinaltrakts: trockener Mund, Übelkeit, Bauchschmerzen.

Haut und Unterhautgewebe: Angioödeme, anhaltende Arzneimittelausbrüche, Juckreiz, Hautausschläge, Urtikaria.

Bindegewebe und Knochen seitens des Bewegungsapparates: Myalgie.

Forschungsergebnisse: Gewichtszunahme, Abweichungen von funktionellen Leberproben von der Norm.

Ess- und Stoffwechselstörungen: gesteigerter Appetit.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Ort der Verabreichung: Ödem.

Verfallsdatum

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verpackung

Auf 7 Tabletten im Blister, auf 1 oder 2 oder 4 Blister im Karton oder auf 10 Tabletten im Blister, 1 oder 3 Blister im Karton.

Urlaubskategorie

verantwortlich für die Erlaubnis zur Umsetzung.

Sinton Spain S.El.

Standort des Herstellers und Adresse des Geschäftssitzes.

Castelo 1, Poligono Las Salinas, 08830, Sant Boy de Lobregat, Spanien.

Antragsteller

Actavis Group AO, Island.

Der Ort des Antragstellers und / oder des Vertreters des Antragstellers.

Reik'yavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.

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Aleron Gebrauchsanweisung

Um die Manifestationen verschiedener Arten allergischer Reaktionen zu beseitigen, verschreiben Allergologen häufig das Medikament Aleron.

Dieses Arzneimittel gehört zu den Antihistaminika der dritten Generation und weist daher eine kleine Gruppe von Nebenwirkungen und Kontraindikationen auf.

Wirkstoff

Die therapeutische Hauptkomponente von Aleron ist Levocetirizin, das R-Enantiomer von Cetirizin.

Levocetirizin ist ein Histamin-Rezeptorblocker und hat daher antiallergische Wirkung.

Formular freigeben

Aleron ist in überzogenen Tabletten erhältlich. Jede Tablette enthält 5 mg des Hauptwirkstoffs. Das Paket kann 10 oder 30 Tabletten sein.

Pharmakologische Wirkung

  • Antiallergisch;
  • Entzündungshemmend;
  • Antiexudative;
  • Anti-Juckreiz
  • Ausgeprägte Antihistaminwirkung auf den Körper.

Der Mechanismus der antiallergischen Wirkung von Aleron hängt mit der Fähigkeit von Levocetirizin zusammen, die peripheren H1-Histamin-Rezeptoren zu blockieren.

Der Wirkstoff stabilisiert auch die Membranen der Mastzellen und verhindert dadurch die Freisetzung von Histamin.

Durch die Wirkung auf die H1-Histamin-Rezeptoren hat Levocetirizin gleichzeitig keine Wirkung auf Serotonin.

M-cholinergische Rezeptoren und Adrenorezeptoren.

Um die gewünschte therapeutische Wirkung bei der Behandlung von Allergien zu erreichen, benötigt Levocetirizin fast doppelt so viel wie das weit verbreitete Cetirizin.

Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass Levocetirizin eine stabilere Verbindung mit Histaminrezeptoren eingeht.

Nach dem Auftragen von Aleron werden auch die folgenden Effekte beobachtet:

  • Die Freisetzung von proinflammatorischen Chemokinen und Cytokinen wird reduziert;
  • Die Eosinophilenaktivität wird unterdrückt;
  • Die IgE-abhängige Freisetzung von Histamin und Leukotrien nimmt ab;
  • Der thrombozytoaktivierende Hautfaktor wird gehemmt.

Solche Veränderungen nach der Einnahme von Aleron führen zur Linderung verschiedener Arten allergischer Reaktionen, einschließlich der schnellen Beseitigung der Symptome einer allergischen Rhinitis.

Bei saisonalen Allergien kann Aleron als Prophylaktikum eingesetzt werden. In diesem Fall verhindert das Arzneimittel die Entwicklung von Intoleranz.

Es gibt eine gute Wirksamkeit des Arzneimittels beim Entfernen von Anfällen von Asthma bronchiale und Erkältungsallergien.

Aleron wird als drittes Antihistaminikum der dritten Generation der hemmenden Wirkung auf das Zentralnervensystem und der kardiotoxischen Wirkung beraubt.

Bei oraler Anwendung werden die Bestandteile des Arzneimittels vom Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption von Levocetirizin nicht, kann jedoch die Zeit der vollständigen Resorption des Arzneimittels etwas verlängern.

Bei oraler Anwendung beträgt die Bioverfügbarkeit von Aleron bis zu 100%. Im Blutplasma wird die maximale Konzentration eine Stunde nach der Verabreichung bestimmt.

Die Bestandteile des Medikaments dringen in die Muttermilch ein. Ein geringer Prozentsatz von Levocetirizin wird in der Leber zu einem inaktiven Metaboliten umgewandelt.

Die Eliminationshalbwertszeit des Arzneimittels variiert zwischen 7 und 10 Stunden. Levocetirizin verlässt den Körper innerhalb von 4 Tagen vollständig.

Die Isolierung der Komponenten von Aleron erfolgt überwiegend durch die Nieren.

Indikationen zur Verwendung

Aleron wird als therapeutisches und prophylaktisches Mittel bei akuten und chronischen Allergien verschrieben.

Das Medikament wird verschrieben für:

  • Allergische Rhinitis und Konjunktivitis. Aleron eignet sich zur Behandlung von saisonalen und ganzjährigen Allergien.
  • Heuschnupfen (Niesenanfälle);
  • Nesselsucht Aleron wurde auch erfolgreich zur Behandlung von Patienten mit chronischer idiopathischer Urtikaria eingesetzt.
  • Ödem Quincke;
  • Allergische Dermatose mit starkem Juckreiz, Hautausschlägen, Brennen. Aleron kann zur Beseitigung von Allergiesymptomen der Haut und der Schleimhäute eingesetzt werden.

Methode der Verwendung

Aleron wird Erwachsenen verschrieben und bei Kindern ab einem Alter von sechs Jahren angewendet.

Aleron wird oral eingenommen, dh durch den Mund muss das Arzneimittel mit viel reinem Wasser abgewaschen werden.

Die Dauer der gesamten Behandlung und die Dosierung werden vom Arzt für jeden Patienten mit allergischen Reaktionen individuell festgelegt.

Die übliche Dosis beträgt eine Tablette, die einmal täglich eingenommen wird. Bei schweren Allergien bei erwachsenen Patienten kann die Dosis auf zwei Tabletten erhöht werden.

Nach kurzem Kontakt mit dem Allergen beträgt die Gesamtbehandlungszeit bis zu 7 Tage.

Bei Patienten mit saisonalem Fieber wird das Medikament zur Behandlung für 3-6 Wochen verordnet. Bei Bedarf wird die Therapiedauer auf 6 Monate eingestellt.

Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz passen die Dosis notwendigerweise an.

Aleron kann in solchen Fällen in zwei oder drei Tagen in der Dosierung einer Tablette verwendet werden, eine solche Behandlung muss jedoch vom Arzt ausgewählt werden.

Bei Verletzung der Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Aleron wird von den Patienten normalerweise sehr gut vertragen. In einigen Fällen kann es jedoch zu Verstößen gegen die Arbeit der inneren Organe kommen.

Nebenwirkungen treten normalerweise auf:

  • Gefühl von Herzklopfen;
  • Erhöhte Müdigkeit, Schwäche, Benommenheit, Kopfschmerzen, Angstzustände, Aggressivität und Krämpfe;
  • Die Entwicklung von Hepatitis.
  • Sehstörung;
  • Anaphylaktische Reaktionen, Ödeme, Hautausschlag, Juckreiz.
  • Mundtrockenheit, Übelkeit, Schmerzen in verschiedenen Bereichen des Bauchraums, bei längerem Gebrauch, Gewichtszunahme.

Gegenanzeigen

Aleron ist nicht verordnet:

  • Mit der identifizierten individuellen Intoleranz eines der Bestandteile des Arzneimittels;
  • Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz;
  • Patienten mit Galactose-Intoleranz, eingeschränktem Lernen mit Galactose und Glukose;
  • Kinder bis 6 Jahre.

Eine Dosisanpassung ist für Patienten im fortgeschrittenen Alter und bei chronischem Nierenversagen erforderlich.

Während der Behandlung ist es erforderlich, den Konsum von Alkohol auszuschließen und vom Fahren und von der Arbeit abzusehen, die extreme Aufmerksamkeit erfordert.

Schwangerschaft

Aleron wird mit Vorsicht bei der Behandlung schwangerer Frauen und während der Stillzeit angewendet.

Es wurde keine Sicherheitsprüfung des Arzneimittels während der Schwangerschaft durchgeführt. Daher muss das Arzneimittel von einem Arzt verordnet werden, wobei das Risiko einer Beeinträchtigung der Entwicklung des Fötus zu berücksichtigen ist.

Levotsetrizin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher müssen Sie Ihr Baby für die Dauer der Anwendung von Aleron vorübergehend nicht mehr füttern.

Überdosis

Eine Überdosierung von Aleron zeigt Anzeichen einer Vergiftung. Bei erwachsenen Patienten äußert sich dies in schwerer Schläfrigkeit, bei Kindern werden zunächst Erregung und Reizbarkeit festgestellt, die dann durch Lethargie ersetzt werden.

Bei der Identifizierung der Aufnahme übermäßiger Dosen der medikamentösen Behandlung mit Magenspülung vorgeschrieben.

Nach dem Waschen ist es notwendig, das Enterosorbens in der Altersdosis einzunehmen, der Rest der Behandlung hängt von den sich entwickelnden Symptomen ab. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte nicht über 25 Grad liegen.

Zusammensetzung

Eine Tablette Aleron enthält 5 mg Levocetririzin, wobei bei der Herstellung des Arzneimittels folgende Substanzen als Hilfsstoffe verwendet werden: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulase.

Hersteller

Emkyor Pharmaceuticals Co., Ltd., Indien.

Der Unterschied Drogen Aleron und Aleron Neo

Das Medikament Aleron Neo gilt als Analogon von Aleron, es enthält auch den Hauptwirkstoff in einer Menge von 5 mg.

Aber in den Anweisungen für das Medikament angegeben, seine Verwendung nur bei der Behandlung von allergischer Rhinitis und idiopathischer Urtikaria.

Simple Aleron kann auch zur Behandlung von allergischen Dermatosen und Angioödemen eingesetzt werden.

Bewertungen von Tabletten Aleron

„Bei der medikamentösen Behandlung traf Aleron ganz zufällig. Ich bin allergisch und habe bei einem Besuch eine Reaktion auf das Fell der Katze. Jucken in der Nase, Niesen, Tränen - all das zwang mich praktisch, die Gäste zu verlassen, aber bevor ich ging, gab mir die Freundin die Pille Aleron. Nach etwa 40 Minuten hat sich mein Zustand normalisiert, als ob nichts passiert wäre. Ich habe mich für ein Pillenpaket entschieden, weil niemand weiß, wo der Angriff mich noch einmal treffen wird. “

„Meine Tochter hat seit Frühlingsbeginn immer eine Erkältung, viele Pflanzen sind Allergene für sie.

Allergiepräparate wurden aller Art ausprobiert, und am Ende entschieden wir uns für Aleron.

Wenn Sie anfangen, es im Voraus zu trinken, können Sie die Blütezeit von Pflanzen praktisch ohne ausgeprägte Allergiesymptome überleben. “

„Nachdem ich drei Tage lang Antibiotika gegen Erkältung eingesetzt hatte, traten auf meinem Körper rosa und ziemlich große Blasen auf. Der Arzt sagte, es sei ein Ausschlag, hob das Antibiotikum ab und ernannte Aleron.

Nur wenige Stunden nach Einnahme der Pille haben Hautausschläge in Farbe und Größe abgenommen. Nach zwei Tagen Behandlung war meine Haut vollständig gereinigt. “

Analoge

Die bekanntesten Kollegen von Aleron sind:

Es muss jedoch daran erinnert werden, dass vor der Einnahme der Analoga des Medikaments Aleron ein Allergologe konsultiert werden muss.

Aleron Neo Gebrauchsanweisung

Wirkstoff: Levocetirizin;

1 Tablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid;

Hilfsstoffe: Laktose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat;

Schale: Opadry ® weiß - Hypromellose, Titandioxid (E 171), Polyethylenglykol (PEG 400).

Dosierungsform

Tabletten, filmbeschichtet.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: Ovale, bikonvexe Tabletten, weiß oder fast weiß, mit einem Aufdruck von "L9CZ" einerseits und "5" - andererseits.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung. Piperazinderivate. ATX-Code R06A E09.

Pharmakologische Eigenschaften

Levocetirizin (Cetirizin R-Enantiomer) ist ein selektiver und potenter Antagonist peripherer H 1 -Rezeptoren. Der pharmakologische Effekt beruht auf der Blockierung von H 1 -Rezeptoren. Die Affinität für H 1 -Rezeptoren ist bei Levocetirizin zweimal höher als bei Cetirizin. Beeinflusst das Histamin-abhängige Stadium der Entwicklung einer allergischen Reaktion, reduziert die Migration von Eosinophilen, die Gefäßpermeabilität, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, hat eine anti-exsudative, juckreizlindernde, entzündungshemmende Wirkung, fast keine anticholinerge und antiserotoninovogoische Wirkung.

Die Pharmakokinetik von Levocetirizin ist linear und hängt nicht von Dosis und Zeit ab. Die interindividuelle Variabilität ist vernachlässigbar. Die pharmakokinetischen Parameter von Levocetirizin sind fast dieselben wie die von Cetirizin.

Absorption Das Medikament wird nach oraler Verabreichung schnell und schnell resorbiert. Der Absorptionsgrad des Arzneimittels hängt nicht von der Dosis des Arzneimittels ab und ändert sich nicht mit der Nahrungsaufnahme, aber die maximale Konzentration (Cmax) des Arzneimittels nimmt ab und erreicht später seinen maximalen Wert. Die biologische Verfügbarkeit erreicht 100%.

Bei 50% der Patienten entwickelt sich die Wirkung des Arzneimittels 12 Minuten nach der Einnahme einer Einzeldosis und bei 95% - nach 0,5 bis 1 Stunde. C max im Plasma wird 50 Minuten nach einer Einzeldosis der therapeutischen Dosis erreicht und bleibt 2 Tage lang erhalten. Сmax beträgt nach einmaliger Anwendung 270 ng / ml und nach wiederholter Anwendung bei einer Dosis von 5 mg 308 ng / ml.

Verteilung Es gibt keine Informationen zur Verteilung des Arzneimittels in menschlichen Geweben sowie zum Eindringen von Levocetirizin durch die Blut-Hirn-Schranke. In Tierversuchen wurde die höchste Konzentration in Leber und Nieren und die niedrigste im Gewebe des zentralen Nervensystems gemessen.

Die Bindung von Levocetirizin an Plasmaproteine ​​beträgt 90%. Das Verteilungsvolumen von Levocetirizin ist begrenzt und beträgt 0,4 l / kg.

Stoffwechsel Beim Menschen werden weniger als 14% der Levocetirizin-Dosis metabolisiert, und daher wird davon ausgegangen, dass der durch den genetischen Polymorphismus oder die gleichzeitige Verwendung von Enzyminhibitoren verursachte Unterschied unbedeutend ist. Die metabolische Umwandlung besteht in der Oxidation des aromatischen Rings, der N- und O-Dealkylierung und der Konjugation mit Taurin. Der Vorgang der Dealkylierung findet üblicherweise unter Beteiligung von CYP 3A4 statt, während zahlreiche und / oder unbestimmte CYP-Isoformen an der Oxidation des aromatischen Rings beteiligt sind Levocetirizin beeinflusst die Aktivität der cytochromen Isoenzyme 1A2, 2C9, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1, Z4 nicht in Konzentrationen, die das Maximum signifikant überschreiten nach oraler Einnahme einer Dosis von 5 mg.

Angesichts des geringen Stoffwechsels und der fehlenden Fähigkeit, den Stoffwechsel zu hemmen, ist eine Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Substanzen (und umgekehrt) unwahrscheinlich.

Fazit Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich durch glomeruläre Filtration und aktive tubuläre Sekretion. Die Eliminationshalbwertszeit von Plasma bei Erwachsenen (T1 / 2) beträgt 7,9 + 1,9 Stunden. Die Gesamtclearance bei Erwachsenen beträgt 0,63 ml / min / kg. Grundsätzlich werden Levocetirizin und seine Metaboliten im Urin ausgeschieden (durchschnittlich 85,4% der Arzneimitteldosis werden eliminiert). Mit Kot werden 12,9% der verabreichten Dosis ausgeschieden.

Nierenversagen Die Levocetirizin-Clearance korreliert mit der Kreatinin-Clearance. Daher wird bei Patienten mit mäßiger und schwerer Niereninsuffizienz empfohlen, die Intervalle zwischen den Levocetirizin-Dosen auf der Grundlage der Kreatinin-Clearance individuell festzulegen. Bei Patienten mit Anurie in der Endphase des Nierenversagens ist die Clearance im Vergleich zu gesunden Probanden um etwa 80% reduziert. Bei einer standardmäßigen 4-stündigen Hämodialyse werden weniger als 10% Levocetirizin entfernt.

Hinweise

Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis (einschließlich ganzjähriger allergischer Rhinitis) und Urtikaria.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Levocetirizin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels oder gegen Piperazinderivate.

Schweres chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 4 Tage pro Woche und länger als 4 Wochen) während des Kontakts mit Allergenen kann dem Patienten eine konstante Therapie angeboten werden. Bei chronischen Erkrankungen (chronische allergische Rhinitis, chronische Urtikaria) beträgt die Behandlungsdauer bis zu 1 Jahr.

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht belegt, daher sollte das Arzneimittel bei Patienten dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Überdosis

Symptome: Überdosierungssymptome können Schläfrigkeit bei Erwachsenen und anfängliche Erregung und Reizbarkeit bei Kindern umfassen, die sich mit der Schläfrigkeit ändern.

Behandlung Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Levocetirizin. Bei Überdosierungssymptomen wird eine symptomatische und unterstützende Therapie empfohlen. Die Notwendigkeit einer Magenspülung sollte kurz nach der Verabreichung des Arzneimittels in Betracht gezogen werden. Eine Hämodialyse für den Entzug von Levocetirizin aus dem Körper ist unwirksam.

Nebenwirkungen

Erkrankungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwäche / Asthenie, Krämpfe, Parästhesien, Schwindel, Ohnmacht, Tremor, Dysgeusie.

Auf der Seite der Psyche: Erregung, Halluzinationen, Depression, Aggression, Schlaflosigkeit, Selbstmordgedanken.

Herzteil: Herzschlag / Tachykardie.

Seitens der Sehorgane: verschwommenes Sehen, verschwommenes Sehen.

Bei den Organen des Hörens und des Gleichgewichts: Schwindel.

Auf der Seite der Leber und der Gallenwege: Hepatitis.

Nieren und Harnwege: Dysurie, Harnverhalt.

Auf der Seite des Immunsystems: Überempfindlichkeit, einschließlich Anaphylaxie.

Seitens des Atmungssystems, Organe der Brust und des Mediastinums: Atemnot.

Auf dem Teil des Gastrointestinaltrakts: trockener Mund, Übelkeit, Bauchschmerzen.

Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Angioödem, anhaltender Arzneimittelausschlag, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Bindegewebe und Knochen seitens des Bewegungsapparates: Myalgie.

Forschungsergebnisse: Gewichtszunahme, abnorme Leberfunktion.

Unterernährung und Stoffwechsel: Appetit gesteigert.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Ort der Verabreichung: Ödem.

Verfallsdatum

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verpackung

Auf 7 Tabletten im Blister, auf 1 oder 2 oder 4 Blister im Karton oder auf 10 Tabletten im Blister, 1 oder 3 Blister im Karton.

Urlaubskategorie

verantwortlich für die Erlaubnis zur Umsetzung.

Sinton Spain S.El.

Der Standort des Herstellers und die Adresse seines Geschäftssitzes.

Castelo 1 Polygon Las Salinas, 08830, Sant Boy bei Lobregat, Spanien.

Antragsteller

Actavis Group AO, Island.

Der Ort des Antragstellers und / oder des Vertreters des Antragstellers.

Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.

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Aleron Neo

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Anweisung
über die medizinische Verwendung des Medikaments
Aleron Neo
(Aleron Neo)

Auf der Website gibt es auch ein anderes Medikament mit dem folgenden Namen: Aleron.

Die Zusammensetzung des Medikaments:
Wirkstoff: Levocetirizin;
1 Tablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid;
Hilfsstoffe: Laktose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat;
Schale: Opadry ® weiß (Hypromellose, Polyethylenglykol (PEG 4000), Titandioxid).

Dosierungsform.
Tabletten, filmbeschichtet. Ovale, bikonvexe Tabletten, weiß oder fast weiß gefilmt, mit dem Aufdruck "L9CZ" einerseits und "5" - andererseits.

Der Name des Herstellers.
Rottendorf Pharma GmbH, Deutschland.

Verantwortlich für die Implementierungserlaubnis: Sinton Spain S.El., Spanien Castelo 1 des Testgeländes Las Salinas 08830 Sant Boy bei Lobregat.
oder Sinton Spain S. E., Spain. Castelo 1 Polygon Las Salinas, 08830, Sant Boy wo Lobregat.

Antragsteller
Actavis Group AO, Island.
Reykjavik Urwegur 76–78, 220 Hafnarfjordur, Island.

Pharmakotherapeutische Gruppe.
Antihistaminika zur systemischen anwendung. Piperazinderivate. ATC-Code R06A E09.
Levocetirizin ist ein levorotierendes optisches Isomer von Cetirizin, einem aktiven Metaboliten von Hydroxyzin, einem selektiven und wirksamen Antagonisten von peripheren H1-Rezeptoren. Aleron Neo wirkt aufgrund seiner hohen Selektivität mit der halben Dosis verglichen mit racemischem Cetirizin, wodurch eine stabilere und langlebigere Bindung mit dem H1-Rezeptor entsteht. Das Medikament dringt gut in die Haut ein und reichert sich in therapeutischen Konzentrationen darin an.
Aleron Neo blockiert selektiv periphere H1-Rezeptoren, ohne andere Rezeptoren mit ähnlicher Struktur (M-cholinerge, H5-Adrenorezeptoren) zu beeinflussen. Neben dem Antihistaminikum hat Aleron Neo eine antiallergische und entzündungshemmende Wirkung: Es stabilisiert die Membranen der Mastzellen und hemmt die Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen und Chemokinen; Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen; Expression von Adhäsionsmolekülen, hemmt den hautplättchenaktivierenden Faktor, die IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4. Aus diesem Grund verhindert Aleron Neo die Entwicklung und lindert alle allergischen Manifestationen einschließlich der verstopften Nase erheblich und ist sowohl bei akuten als auch bei chronischen allergischen Erkrankungen wirksam.
Levocetirizin hemmt allergische Reaktionen bei kalter Urtikaria und reduziert die Bronchokonstriktion bei Asthma bronchiale. Aleron Neo hemmt das zentrale Nervensystem nicht und hat keine kardiotoxische Wirkung.

Pharmakokinetik.
Levocetirizin wird nach oraler Verabreichung schnell resorbiert. Die Plasmaproteinbindung beträgt 90%, das Verteilungsvolumen - 0,41 l / kg. Da Aleron Neo ein aktiver Metabolit ist, unterliegt er keinem primären Stoffwechsel in der Leber. Der sekundäre Metabolismus von Levocetirizin beim Menschen beträgt weniger als 14% der Dosis. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 48 Minuten erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 97,03%.
Der Stoffwechsel wird durch das Cytochrom P 450-System nicht beeinflusst: Die wichtigsten Stoffwechselwege sind Oxidation, Glukose, Taurin und Glutathion unter Bildung von Mercaptursäure, die hauptsächlich im Urin ausgeschieden wird (85,4%).

Ableitung
Die Halbwertszeit von Aleron Neo aus Plasma beträgt etwa 7 Stunden, während die Aktivität des Arzneimittels in den Geweben 32 Stunden aufrechterhalten wird, was durch eine stabile Bindung mit den Rezeptoren erklärt wird.

Hinweise.
- symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis, einschließlich mehrjähriger allergischer Rhinitis;
- chronische idiopathische Urtikaria;

Gegenanzeigen.
Überempfindlichkeit gegen Levocetirizin, andere Piperazinderivate sowie andere Bestandteile des Arzneimittels; schweres chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance