Loratadin - Gebrauchsanweisungen, Testberichte, Analoga und Freisetzungsformen (Tabletten 10 mg, Brausetabletten, Sirup 5 mg / ml) zur Behandlung von Allergien bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Aktion mit Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Loratadin lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Loratadin in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Loratadin in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Zur Behandlung von Allergien bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Wirkung der Droge mit Alkohol.

Loratadin-Histamin-H1-Rezeptorblocker (langwirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Besitzt eine antiallergische, antipruritische, antiexsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur.

Die antiallergische Wirkung entwickelt sich innerhalb von 30 Minuten, erreicht ein Maximum in 8-12 Stunden und hält 24 Stunden an.Der aktive Metabolit Desloratadin trägt wesentlich zur Wirkdauer bei. Beeinträchtigt das zentrale Nervensystem nicht und verursacht keine Sucht (weil es nicht die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​durchdringt).

Pharmakokinetik

Schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarbostoxyloratadin zu bilden. Durchdringt die BBB nicht. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Hinweise

  • allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig);
  • Konjunktivitis;
  • Pollinose;
  • Urtikaria (einschließlich chronischer Idiopathie);
  • Angioödem;
  • juckende Dermatose;
  • pseudoallergische Reaktionen;
  • allergische Reaktion auf Insektenstiche.

Formen der Freigabe

Brausetabletten 10 mg.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre sowie ein Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg einmal täglich.

Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg einmal pro Tag.

Für jüngere Kinder und Erwachsene mit Schwierigkeiten beim Schlucken wird die Verwendung von Sirup empfohlen.

Nebenwirkungen

  • trockener Mund;
  • Geschmack ändern;
  • Anorexie;
  • Verstopfung oder Durchfall;
  • Dyspepsie;
  • Flatulenz;
  • gesteigerter Appetit;
  • Stomatitis;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Angstzustände;
  • Erregung (bei Kindern);
  • Asthenie;
  • Schläfrigkeit;
  • Blepharospasmus;
  • Parästhesien;
  • Tremor;
  • Depression;
  • erhöhte Müdigkeit;
  • Dermatitis;
  • Alopezie;
  • Verfärbung des Urins;
  • schmerzhafter Harndrang
  • Dysmenorrhoe;
  • Menorrhagie;
  • Gewichtszunahme;
  • Schwitzen
  • Durst
  • Krämpfe der Gastrocnemius-Muskeln;
  • Husten;
  • Bronchodiagnose;
  • trockene Nasenschleimhaut;
  • Sehbehinderung;
  • Konjunktivitis;
  • Schmerzen in Augen und Ohren;
  • Senkung oder Erhöhung des Blutdrucks;
  • Herzschlag;
  • Angioödem;
  • Anaphylaxie;
  • Urtikaria;
  • Juckreiz;
  • Hautausschlag;
  • Photosensibilisierung;
  • Rückenschmerzen;
  • Schmerzen in der Brust;
  • Fieber;
  • Schüttelfrost
  • Schmerzen in den Brustdrüsen.

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Kinderalter bis 2 Jahre;
  • Überempfindlichkeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie bei Kindern

Für jüngere Kinder und Erwachsene mit Schwierigkeiten beim Schlucken wird die Verwendung von Sirup empfohlen.

Kinder von 2 bis 6 Jahren (mit einem Gewicht von weniger als 30 kg): 5 mg (1 Messlöffel (5 ml) Sirup) 1 Mal pro Tag.

Für Kinder über 6 Jahre (über 30 kg) und Erwachsene: 10 mg (2 Messlöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tablette oder 1 Brausetablette) 1 Mal pro Tag.

Bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, von potenziell gefährlichen Aktivitäten abzusehen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern.

Wechselwirkung

Erythromycin, Cimetidin und Ketoconazol erhöhen die Loratadinkonzentration im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und das EKG nicht zu beeinflussen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Barbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Analoga des Medikaments Loratadin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Alerpriv;
  • Vero-Loratadin;
  • Clallergin;
  • Clargothil;
  • Claridol;
  • Clarosens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • Laura Hexal;
  • Loratadin 10-SL;
  • Loratadin-OBL;
  • Loratadin-Verte;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin-Hemofarm;
  • Loratadin-Stad;
  • Lotharen;
  • Tyrlor;
  • Erolin.

Loratadin: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen, Preise in Apotheken in Russland

Loratadin ist ein lang anhaltendes Antihistaminikum, das auf den Körper anti-exsudative und juckreizlindernde Wirkungen ausübt.

Blocker von H1-Histaminrezeptoren (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen.

Besitzt eine antiallergische, antipruritische, antiexsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur.

Nach der Einnahme von Loratadin entwickelt sich die antiallergische Wirkung nach 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und hält 24 Stunden an, wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus und verursacht keine Sucht (dringt nicht durch die BHS).

Die maximale Serumkonzentration ist nach 1,5 bis 2,5 Stunden festgelegt (die Nahrungsaufnahme verlangsamt diesen Prozess um etwa 1 Stunde). Der Konjugationsgrad mit Blutproteinen beträgt 97%. Der Prozess der Biotransformation findet in der Leber statt. Die durchschnittliche Halbwertszeit einer unveränderten Substanz beträgt 3 bis 20 Stunden, der aktive Metabolit Desarboethoxyloratadin 9 bis 92 Stunden.

Während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Loratadin? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

  • allergische Rhinitis;
  • Konjunktivitis;
  • Pollinose (saisonale Allergie gegen Gras und Baumpollen);
  • Urtikaria;
  • Angioödem (Angioödem);
  • juckende Dermatose;
  • pseudoallergische Reaktionen;
  • allergische Reaktionen durch Insektenstiche;
  • bei der Behandlung von Erkrankungen mit allergischen Manifestationen;
  • Nahrungsmittelallergien.

Gebrauchsanweisung Loratadin Dosierung

Unabhängig von der vor dem Essen eingenommenen Form.

Gemäß den Anweisungen werden Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren 1 Tablette Loratadin (10 mg) oder 2 Teelöffel Tabletten verschrieben. Sirup pro Tag.

Die Kursdauer beträgt in der Regel 10-15 Tage. In einigen Fällen wird die Therapiedauer individuell eingestellt und kann 1 bis 28 Tage dauern.

Kindern im Alter von 3-12 Jahren ist es üblich, 1/2 Tablette Loratadin oder einen Teelöffel Sirup pro Tag zu verschreiben.

Kindern, deren Körpergewicht 30 kg übersteigt, wird dem Medikament 1 Tablette oder 2 TL verordnet. Sirup pro Tag.

Die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr wurde nicht berichtet.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Loratadin:

  • Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Benommenheit, Übelkeit, Gastritis, allergische Reaktionen (Hautausschlag), Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen.
  • Bei Kindern: Kopfschmerzen, erhöhte nervöse Reizbarkeit, Sedierung.

Unerwünschte Nebenwirkungen traten etwa in der gleichen Häufigkeit auf wie mit Placebo.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Loratadin in folgenden Fällen zu verschreiben:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Arzneimittels,
  • die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit,
  • Das Alter der Kinder bis zu 1 Jahr.

Bei schweren Erkrankungen der Nieren und der Leber unter ärztlicher Aufsicht einnehmen. Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen müssen die Dosis des Arzneimittels durch eine mögliche Verringerung der Clearance senken (empfohlen wird eine Anfangsdosis von 5 mg pro Tag oder 10 mg jeden zweiten Tag).

Überdosis

Bei einem deutlichen Überschuss der empfohlenen Dosis bei Patienten treten Kephalgie, Schläfrigkeit und Tachykardie auf. Im Falle einer Überdosierung sollten Sie sofort qualifizierte medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.

Es ist notwendig, den Magen zu waschen und Erbrechen auszulösen (dazu können Sie Ipecac-Sirup verwenden). Zusätzlich werden Enterosorbentien zugeordnet (z. B. reine oder weiße Aktivkohle).

Analoge Loratadin, der Preis in Apotheken

Bei Bedarf können Sie Loratadin durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzen - dies sind Arzneimittel:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Loratadin, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in russischen Apotheken: Loratadin Tabletten 10 mg 10 Stck. - 8 bis 20 Rubel nach 792 Apotheken.

Trocken und dunkel bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 3 Jahre. Verkaufsbedingungen von Apotheken - ohne Rezept.

Was sagen die Bewertungen?

Laut den Bewertungen von Ärzten ist Loratadin eines der beliebtesten antiallergischen Medikamente der 2. Generation. Verglichen mit einigen Analoga ist es billig und zeichnet sich durch eine signifikant höhere Antihistamin-Aktivität aus, die auf die höhere Bindungsstärke an periphere Rezeptoren im Zusammenhang mit dem H1-Typ zurückzuführen ist.

Experten sagen, dass das Medikament keine sedierende Wirkung zeigt, keine kardiotoxische Wirkung hat, die Wirkung von Ethylalkohol nicht verstärkt, praktisch nicht mit anderen Medikamenten interagiert und keine Sucht verursacht.

Viele Erwachsene halten es nach der Anwendung von Loratadin für ein wirksames und erschwingliches Medikament mit einer milden und verlängerten Wirkung. Es ist auch sehr praktisch für Erwachsene und Kinder.

Loratadin oder Claritin - was ist besser?

Die Hauptkomponente von Claritin ist Loratadin (und die Substanz ist in Tabletten und Sirup in derselben Konzentration wie in Loratadin enthalten).

Arzneimittel sind pharmazeutisch gleichwertig und unterscheiden sich erheblich im Preis. Das von Schering-Plough produzierte Claritin ist um ein Vielfaches teurer als das russische Gegenstück, daher können wir sagen, dass Loratadin ein billiges Gegenstück von Claritin ist.

Loratadin - offizielle Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Registrierungs Nummer:

Handelsname der Droge: Loratadine STADA

Internationaler generischer Name: Loratadine

Dosierungsform: Tabletten

Zusammensetzung
Jede Tablette enthält
Wirkstoff: Loratadin 10 mg;
Hilfsstoffe: Laktose (Milchzucker) - 77,5 mg, Calciumstearat - 1,0 mg, Kartoffelstärke - 10,0 mg, Croscarmellose-Natrium (Primelloza) - 1,5 mg.

Beschreibung
Tabletten von weißer oder fast weißer, flachzylindrischer Form mit einer Facette und riskant.

Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptorblocker.

ATX-Code: [R06AX13]

Pharmakologische Wirkung
Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren (lang wirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antihistaminische, antiallergische, antipruritische und anti-exsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich nach 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und hält 24 Stunden an, beeinträchtigt das zentrale Nervensystem nicht und verursacht keine Sucht (da sie die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

Pharmakokinetik
Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration - 1,3-2,5 Stunden; Die Nahrungsaufnahme verlangsamt sich für 1 Stunde, die Höchstkonzentration bei älteren Menschen steigt um 50%, wobei alkoholische Leberschäden je nach Schwere der Erkrankung auftreten. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom P450, CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße CYP2D6 zu bilden. Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metabolit im Plasma wird am 5. Tag der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3–20 Stunden (Durchschnitt 8,4), der aktive Metabolit 8,8–92 Stunden (Durchschnitt 28 Stunden). bei älteren Patienten - 6,7-37 Stunden (Durchschnitt 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden erhöht sich die Halbwertszeit je nach Schwere der Erkrankung. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Indikationen zur Verwendung
Saisonale und perenniale allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Pollinose, Urtikaria (einschließlich chronischer Idiopathie), Angioödem, allergische juckende Dermatose; pseudoallergische Reaktionen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche, Juckreiz verschiedener Ursachen.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit. Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder bis 3 Jahre. Mit Vorsicht - Leberversagen.

Dosierung und Verabreichung
Innen
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Tagesdosis von 10 mg.
Kinder von 3 bis 12 Jahren, 5 mg (1/2 Tablette) 1 Mal pro Tag. Tagesdosis - 5 mg
Kinder, die mehr als 30 kg wiegen - 10 mg des Arzneimittels 1 Mal pro Tag. Tagesdosis - 10 mg

Nebenwirkungen
Die im Folgenden aufgeführten Nebenwirkungen von Loratadin wurden mit einer Häufigkeit von ≥ 2% und in etwa der gleichen Häufigkeit wie mit Placebo („Schnuller“) beobachtet.
Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) und allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen und Tachykardie.
Bei Kindern selten: Kopfschmerzen, Nervosität, beruhigende Wirkung.

Überdosis
Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Bei Überdosierung einen Arzt konsultieren.
Behandlung: Einleitung von Erbrechen, Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Ethanol verringert die Wirksamkeit von Loratadin.
Erythromycin, Cimetidin und Ketoconazol erhöhen zusammen mit Loratadin die Loratadinkonzentration im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und das EKG nicht zu beeinflussen.
Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Barbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Besondere Anweisungen
Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formular freigeben
Tabletten auf 10 mg. Auf 7 oder 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie. 1, 2 oder 3 Blisterpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einem Karton.

Verfallsdatum
3 Jahre Nicht über die auf der Verpackung angegebene Frist hinaus verwenden.

Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Apothekenverkaufsbedingungen
Über der Theke

Hersteller:
MAKIZ-PHARMA LLC, Russland
109029, Moskau, Automobilreisen, 6, S. 5
Adresse der Produktion
109029, Moskau, Automobilpassage, 6, S. 4, S. 6, S. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Russland
391800, Region Ryazan., Bezirk Skopinsky, p. Uspensky
Adresse der Produktion
391800, Region Ryazan, Bezirk Skopinsky, ländlicher Bezirk Uspensky, Region 92 km der Autobahn Ryazan-Pronsk-Skopin

Name und Anschrift der juristischen Person, auf deren Namen die Zulassungsbescheinigung ausgestellt wird /
Anspruchsbehörde
OAO Nizhpharm, Russland
603950, Nischni Nowgorod, GSP-459, Ul. Salganskaya 7

Loratadin 10 mg Tabletten, Gebrauchsanweisung

INN: Loratadin

ATX-Code: R06AX13.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Zusammensetzung:

Eine Tablette enthält 10 mg Loratadin;

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Natriumglykolatstärke, Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat, Laktose

Pharmakologische Eigenschaften

Antihistaminikum, antiallergisches, antiexxudatives, juckreizstillendes Medikament mit systemischer Wirkung. Blocker H1-Histaminrezeptoren. Loratadin ist ein selektiver peripherer H1-Histamin-Rezeptorantagonist der dritten Generation. Es hat eine ausgeprägte lang anhaltende antiallergische Wirkung. Das Medikament hat praktisch keine Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Im Tierversuch konnte eine geringe Affinität von Loratadin zu zentralen H1-Rezeptoren nachgewiesen werden, so dass es keine sedierende und anticholinerge Wirkung hat. Es hat eine schwache bronchodilatorische Aktivität.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Verabreichung schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Es zeichnet sich durch eine hohe Bindung an Plasmaproteine ​​und ein gutes Verteilungsvolumen aus. Der Effekt tritt 1-3 Stunden nach der Einnahme auf und hält 24 Stunden an. Die maximale Plasmakonzentration wird 4-6 Stunden nach einer Einzeldosis von 10 mg erreicht. In der Leber metabolisiert. Es zeichnet sich durch einen ausgeprägten "First Pass Through the Leber" -Effekt aus. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt für Loratadin 7 bis 11 Stunden und für den aktiven Metaboliten 17 bis 24 Stunden. In Form von Metaboliten durch die Nieren (ca. 40%) und den Darm (ca. 41%) ausgeschieden.

Die pharmakokinetischen Parameter von Loratadin ändern sich bei älteren Patienten und Patienten mit Niereninsuffizienz nicht signifikant.

Indikationen zur Verwendung

Loratadin wird für verwendet

  • allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig),
  • Bestäubung,
  • allergische Konjunktivitis,
  • chronische idiopathische Urtikaria,
  • allergische juckende Dermatose,
  • angioödem
  • Asthma bronchiale (als Zusatz),
  • allergische Reaktionen auf Insektenstiche,
  • pseudoallergische Reaktionen auf Histaminoldibber.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral vor den Mahlzeiten eingenommen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre Ernennen Sie 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Kinder von 2 bis 12 Jahren - 5 mg (1/2 Tablette) 1 Mal pro Tag. Wenn das Körpergewicht des Kindes mehr als 30 kg beträgt, werden 10 mg einmal täglich verschrieben. Die maximale Tagesdosis von 40 mg. Die Behandlung dauert 28 Tage.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Nebenwirkungen

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Benommenheit, Müdigkeit, in 2% oder weniger - Schwindel, Nervosität, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Reizbarkeit (bei Kindern), Ohnmacht, Depression, Schmerzen in den Ohren und Augen, Tinnitus. Sehr selten - Krämpfe.

Seitens des Verdauungstraktes: Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Gastritis, Verstopfung oder Durchfall, Geschmacksstörungen.

Seitens des Atmungssystems: verstopfte Nase, Niesen, Nasennebenhöhlenentzündung, trockene Nase, Husten, Bronchitis, Infektionen der oberen Atemwege.

Aus dem Urogenitalsystem: Verfärbung des Urins, Dysmenorrhoe, Vaginitis, Schwächung der Libido, Impotenz, sehr selten - Ödem.

Allergische Reaktionen: Hyperämie, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz.

Seit dem Herzkreislaufsystem: Hypertonie oder Hypotonie, Herzklopfen, Tachykardie.

Andere: Durst, Asthenie, Unwohlsein, Schüttelfrost, übermäßiges Schwitzen, Gewichtszunahme.

Sicherheitsvorkehrungen

Patienten mit Leberfunktionsstörungen sollten das Medikament in kleineren Dosen verschreiben, da dadurch die Kreatinin-Clearance verringert werden kann.

Es wird empfohlen, die Behandlung mindestens 1 Woche vor dem Hauttest auf Allergene abzubrechen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit von Loratadin bei schwangeren Frauen ist nicht belegt, daher sollte das Medikament nur verordnet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, sollte bei der Verschreibung das Medikament über den Abbruch der Stillzeit entscheiden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Ketoconazol, Erythromycin und Cimetidin steigt die Loratidin-Konzentration im Blutplasma an, jedoch ohne klinische Manifestationen. Senkt die Erythromycin-Spiegel im Plasma um 15%. Potenziert nicht die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem.

Überdosis

Überdosierung kann Schläfrigkeit, Tachykardie und Kopfschmerzen verursachen.

In diesem Fall ist es notwendig, den Magen zu waschen und Aktivkohle zu ernennen.

Formular freigeben

Tabletten auf 10 mg.

Handelsübliche Verpackung

Auf 10, 20 oder 30 Tabletten in Plastikbehältern oder in Polymerbanken.

10 Tabletten in einer Blisterpackung.

1, 2 oder 3 Blasen, ein Federmäppchen oder eine Dose mit einer Packungsbeilage in einer Sekundärverpackung.

1 Blisterstreifenverpackung zusammen mit einem Beipackzettel in einem einzelnen Beutel mit gestrichenem Papier.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Haltbarkeit - 3 Jahre

  1. Ackerland
  2. RUE "Belmedpreparaty"
  3. Borisov ZMP

Loratadin-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Jede Tablette enthält:

Wirkstoff - Loratadin 10,0 mg;

Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat, vorgelatinisierte Maisstärke, Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat.

Beschreibung

Pharmakologische Wirkung

Blocker von H1-Histaminrezeptoren (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Besitzt eine antiallergische, antipruritische, antiexsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität und verhindert die Entstehung von Gewebeödem. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich innerhalb der ersten 1-3 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels, erreicht ein Maximum nach 8-12 Stunden und hält 24 Stunden an, wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus (da es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt) und verursacht keine Sucht.

Pharmakokinetik

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration - 1,3-2,5 Stunden; Die Nahrungsaufnahme verlangsamt sich für 1 Stunde, die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt 97%. In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden. Die stationäre Konzentration von Loratadin und Metabolit im Plasma wird am 5. Tag der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3–20 Stunden (Durchschnitt 8,4), der aktive Metabolit 8,8–92 Stunden (Durchschnitt 28 Stunden). bei älteren Patienten 6,7-37 Stunden (Durchschnitt 18,2 Stunden) bzw. 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Maximale Plasmakonzentration (Cmax) und die AUC von Loratadin und seinen Metaboliten ist bei Patienten mit chronischem Nierenversagen im Vergleich zu gesunden Patienten erhöht. Bei diesen Patienten unterschied sich die Halbwertszeit von Loratadin und seinen Metaboliten geringfügig von gesunden Patienten. Die Hämodialyse hatte keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten.

Bei chronischen alkoholischen Leberschäden C-Wertetyah und AUC von Loratadin verdoppelten sich, obwohl sich das pharmakokinetische Profil bei diesen Patienten im Allgemeinen leicht von dem bei gesunden Patienten unterschied. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinen Metaboliten beträgt 24 Stunden bzw. 37 Stunden und nimmt mit zunehmendem Schweregrad der Leberschäden zu.

Eine klinische Studie hat gezeigt, dass das pharmakokinetische Profil von Loratadin und seinen Metaboliten bei jungen und älteren Freiwilligen vergleichbar ist.

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen eine der Hilfskomponenten des Arzneimittels die Laktationsperiode.

Mit Vorsicht: Leberversagen, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Über die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Daten vor. Tierstudien haben keine Reproduktionstoxizität gezeigt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft zu vermeiden. Loratadin und seine Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre werden einmal täglich 10 mg (1 Tablette) verordnet.

Verwendung in der Pädiatrie: Kinder von 2 bis 12 Jahren, die Dosis wird abhängig vom Gewicht verordnet. Wenn das Körpergewicht des Kindes mehr als 30 kg beträgt: einmal täglich 10 mg (1 Tablette). Wenn das Körpergewicht des Kindes 30 kg oder weniger beträgt, ist diese Darreichungsform nicht geeignet. Es wird empfohlen, ein Arzneimittel eines anderen Herstellers zu verwenden, das eine Dosierung von 5 mg erlaubt.

Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren liegen nicht vor.

Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz sollte die Anfangsdosis von Loratadin reduziert werden. Für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg wird an jedem zweiten Tag eine Anfangsdosis von 10 mg (1 Tablette) empfohlen.

Patienten mit Nierenversagen: Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Ältere Patienten: Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Innen Kann unabhängig von der Mahlzeit verwendet werden.

Nebenwirkungen

In klinischen Studien bei Erwachsenen und Jugendlichen waren die häufigsten Nebenwirkungen Schläfrigkeit (1,2%), Kopfschmerzen (0,6%), erhöhter Appetit (0,5%) und Schlaflosigkeit (0,1%).

Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit ihres Auftretens während klinischer Prüfungen und ihrer Verwendung in der Zeit nach dem Inverkehrbringen verteilt: sehr häufig (> 1/10); oft (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Loratadin

◊ Tablets von weißer oder fast weißer Farbe, flachzylindrisch, mit Risiko und Fase.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 148 mg, mikrokristalline Cellulose - 10,5 mg, Stearinsäure - 2 mg, Kartoffelstärke - bis zu 200 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.

Histamin-N-Blocker1-Rezeptoren. Es hat antiallergische, juckreizlindernde, antiexudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und verringert die kontraktile Aktivität der glatten Muskulatur aufgrund der Wirkung von Histamin.

Bei Verabreichung in einer therapeutischen Dosis wird Loratadin schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und im Körper fast vollständig metabolisiert. Cmax Plasmaloratadin wird nach 1 bis 1,3 h erreicht, der Hauptmetabolit Desarboethoxyloratadin nach etwa 2,5 h.

Mit der gleichzeitigen Einnahme von Lebensmitteln erhöht die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Descarboethoxyloratadin um etwa 40% bzw. 15% die Zeit, um C zu erreichenmax um etwa 1 Stunde erhöht, blieben ihre Werte für diese Substanzen unverändert.

Die Plasmaproteinbindung von Loratadin ist hoch - etwa 98%, der aktive Metabolit ist weniger ausgeprägt.

Durchschnittliche t1/2 Loratadin beträgt 8,4 Stunden, Descarboethoxyloratadin - 28 Stunden (8,8–92 Stunden).

Etwa 80% des Loratadins werden innerhalb von 10 Tagen zu gleichen Anteilen als Metaboliten im Urin und im Stuhl ausgeschieden, in den ersten Tagen etwa 27% im Urin.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre sowie ein Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg 1 Mal / Tag.

Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg 1 Mal / Tag.

Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Gastritis; In einigen Fällen - abnorme Leberfunktion.

Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Müdigkeit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit (bei Kindern).

Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie.

Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag; in seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen.

Dermatologische Reaktionen: in einigen Fällen - Alopezie.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin mit Arzneimitteln, die CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzyme hemmen oder in der Leber unter deren Beteiligung (einschließlich Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol, Chinonin, Fluconazol, Fluoxetin) metabolisiert werden, die Plasmakonzentration von Loratadin und / oder diese Drogen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit.

Bei Verwendung von Loratadin kann die Entwicklung von Anfällen, insbesondere bei prädisponierten Patienten, nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich.

Loratadin darf nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

In Tierversuchen hat Loratadin in mäßigen Dosen den Fötus nicht nachteilig beeinflusst, und wenn es in hohen Dosen verabreicht wurde, wurden einige fetotoxische Wirkungen beobachtet.

Loratadin-Tabletten - Gebrauchsanweisungen, die hilft, Preise, Analoga

Loratadin (Loratadin) ist ein Medikament, das bei Allergien am häufigsten verschrieben wird, um Symptome zu lindern oder zu lindern. Es gehört zu der Gruppe von Antiallergika, Antihistaminika. Wirksames Medikament für verschiedene Arten von Allergien: Heuschnupfen, saisonale allergische Rhinokonjunktivitis, Dermatitis, Brennnesselfieber, Quincke-Ödem, Ekzem. Derzeit in drei Dosierungsformen erhältlich, sind dies gewöhnliche und Brausetabletten, Sirup (Suspension).

Zusammensetzung und Freigabeform

Das Medikament hat die Fähigkeit, Histamin-H1-Rezeptoren zu blockieren. Diese Rezeptoren sind für das Auftreten von Allergiesymptomen verantwortlich. Sie befinden sich in glatten Muskeln, im zentralen Nervensystem und in den Gefäßen. Loratadin hilft wirksam bei allergischen Hautausschlägen sowie bei starkem Juckreiz.

  • Juckreiz, Exsudatbildung und andere allergische Reaktionen werden reduziert.
  • Glatte Muskelfasern haben eine ausgeprägte krampflösende Wirkung.
  • Die Entwicklung eines Ödems ist nicht erlaubt, die Möglichkeit des Eindringens von Chemikalien durch das einschichtige Gewebe der Kapillaren ist reduziert.

Die antiallergischen, antipruritischen und anti-exsudativen Wirkungen von Loratadin treten 30 bis 60 Minuten nach der Anwendung auf, und die maximale Wirkung des Arzneimittels wird nach 4 bis 12 Stunden beobachtet und hält 24 bis 48 Stunden an.

Je nach Freisetzungsform werden dem Wirkstoff verschiedene Hilfskomponenten zugesetzt, die den therapeutischen Effekt nicht beeinflussen.

Was hilft Loratadin?

Das Medikament hat eine langfristige therapeutische Wirkung und zeigt juckreiz- und exsudative Eigenschaften. Loratadin hilft auch bei Allergien, lindert Krämpfe und Schwellungen.

Das Medikament hilft bei folgenden Erkrankungen und Symptomen:

  • Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig),
  • Konjunktivitis,
  • Bestäubung,
  • Urtikaria (einschließlich chronischer Idiopathie),
  • angioödem
  • juckende Dermatose
  • pseudoallergische Reaktionen durch Histaminfreisetzung,
  • allergische Reaktion auf Insektenstiche.

Gebrauchsanweisung

Loratadin steht häufig auf der Liste der verschriebenen Medikamente, wenn allergische Reaktionen festgestellt werden. Die Wirkung des Medikaments auf den Körper ist komplex. Reduziert den Histamin-Spiegel im Blut und verringert die Anzeichen von Allergien. Loratadin kann in Form von gewöhnlichen und Brausetabletten sowie in Form von Sirup eingenommen werden.

  • Innen vor dem Essen genommen. Erwachsene Patienten und Kinder ab 12 Jahren erhalten eine Tablette (10 mg) oder 2 TL. Sirup pro Tag. Die Kursdauer beträgt in der Regel 10-15 Tage.
  • Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg 1 Mal / Tag.

In einigen Fällen wird die Dauer der Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Loratadin individuell festgelegt und kann 1 bis 28 Tage dauern.

Nach der Einnahme der Pille / des Sirups wird der Wirkstoff in 15-20 Minuten im Blut bestimmt. Die Wirkung tritt innerhalb von 1 bis 3 Stunden auf, erreicht ein Maximum von 8 bis 12 Stunden nach Einnahme des Sirups / der Tablette und hält 12 bis 16 Stunden an. Die Gesamtdauer der Maßnahme beträgt 24 Stunden.

Während der Einnahme von Loratadin, wie bei jedem anderen Antihistaminikum, wird dringend empfohlen, die Verwendung von Alkohol vollständig zu unterlassen oder auf ein Minimum zu reduzieren. In diesem Fall ist die Wahrscheinlichkeit verschiedener Nebenwirkungen äußerst gering und die therapeutische Wirkung der Medikation ist so hoch wie möglich.

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Kann ich während der Schwangerschaft einnehmen?

Loratadin ist für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Gegenanzeigen

  • Erfordert die Verringerung der Dosierung der gleichzeitigen Anwendung von Loratadin mit Erythromycin (Ketoconazol).
  • Loratadin erfordert eine sorgfältige Anwendung mit ärztlicher Aufsicht bei Nieren- und Lebererkrankungen.
  • Schwere hepatische Pathologien erlauben kein Loratadin.
  • Das Medikament wird abgebrochen, wenn nach der Einnahme eine individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile auftritt.
  • Kinder bis 2 Jahre sollten von einem Kinderarzt in Form eines Sirups verschrieben werden.
  • Loratadin ist nicht für Frauen während der Schwangerschaft oder Stillzeit angegeben.

Besondere Anweisungen

Die Anweisungen für Loratadin stellten fest, dass im Falle eines Leberversagens die Anfangsdosis des Arzneimittels aufgrund des Risikos einer Verletzung der Clearance des Wirkstoffs des Arzneimittels auf 5 mg pro Tag reduziert wird.

Bei Verwendung von Loratadin kann die Entwicklung von Anfällen, insbesondere bei prädisponierten Patienten, nicht vollständig ausgeschlossen werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich.

Die Verwendung des Arzneimittels sollte mindestens 8 Tage vor Durchführung des Hautallergietests abgeschafft werden.

Loratadin kann in einigen Fällen eine dosisabhängige Sedierung auslösen.

Nebenwirkungen für den Körper

Die häufigste Ursache für Nebenwirkungen ist eine übermäßige Empfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen. Sie verschwinden nach Beendigung der Behandlung schnell. Ihr Auftreten ist mit einer Reaktion auf die Produkte des Stoffwechsels des Arzneimittels verbunden, die in das Körpergewebe eindringen.

Mögliche Nebenwirkungen von Loratadin:

  1. Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie;
  2. Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Müdigkeit, bei Kindern - Erregbarkeit;
  3. Verdauungssystem: selten - Übelkeit, trockener Mund, Gastritis, Erbrechen; in einigen Fällen - Funktionsstörungen der Leber;
  4. Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag; in seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen;
  5. Dermatologische Reaktionen: in einigen Fällen - Alopezie.

Obwohl Loratadin ein Anti-Allergiemedikament ist, können bereits bestehende allergische Erkrankungen im Falle einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels verschlimmert oder verstärkt werden.

Überdosis

Eine Überdosis tritt auf, wenn eine hohe Dosis der Medikamente eingenommen wird. Die Symptome einer Überdosierung sind für Tabletten und Sirup die gleichen:

  • Große Schläfrigkeit und zunehmende Schwäche;
  • Tachykardie;
  • Starke Schmerzen im Kopf.

Im Falle einer Überdosierung werden dem Patienten Magenspülung, Einsatz von Enterosorbentien, unterstützende und symptomatische Therapie gezeigt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei der Kombination dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln und Antibiotika sollten die Empfehlungen des Arztes befolgt werden, da dies manchmal die Wirkung eines oder aller der eingenommenen Arzneimittel beeinträchtigt, wenn sie durch ein Enzymsystem metabolisiert werden.

Die Anweisungen zeigten, dass:

  • Erythromycin, Cimetidin und Ketoconazol erhöhen die Loratadinkonzentration im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und das EKG nicht zu beeinflussen.
  • Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Barbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Haltbarkeit von Tabletten

Das Medikament wird im Apothekennetz ohne Rezept abgegeben. Loratadin sollte an einem trockenen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als +25 ° C gelagert werden. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Analoge

Unter den Analoga von Loratadin gibt es zwei Gruppen von Drogenanaloga:

  • Analoga des Wirkstoffs. Nur 8 Analoga: Claritin, Erolin, Alerpriv usw.
  • Analoga zur physiologischen Wirkung (Diazolin, Peritol, Desloratadin usw.).

Preise in Apotheken

Loratadin kann man fast in jeder Apotheke kaufen. Die billigsten Pillen kosten, während die teuerste Form der Freisetzung Sirup ist.

  • Tabletten - von 60 bis 80 Rubel;
  • Sirup - von 100-200 Rubel.

Alle Dosierungsformen sind zur oralen Verabreichung vorgesehen.

Loratadin 10-SL (Loratadin 10-SL)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung und Freigabeform

1 Tablette enthält 10 mg Loratadin und Hilfsstoffe - Laktose, MCC, Calciumstearat; in einer Blisterstreifenverpackung 10 Stück, in einer Packung mit 1 oder 3 Packungen.

Pharmakologische Wirkung

Blockiert Histamin H1-Rezeptoren.

Pharmakodynamik

Verursacht keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt nicht die psychomotorischen Funktionen, Aufmerksamkeit, Leistung und geistige Aktivität.

Pharmakokinetik

Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt. Die Wirkung beginnt nach 30 Minuten und dauert 24 Stunden. Metabolisiert in der Leber unter Beteiligung von Cytochrom P450 unter Bildung des aktiven Metaboliten Dexarboethoxyloratadin. Cmax Loratadin und sein aktiver Metabolit im Plasma werden nach 1,3 bzw. 2,5 Stunden erreicht. T1/2 Loratadin - 8 Stunden, Dexarboethoxyloratadin - etwa 28 Stunden.

Hinweise auf das Medikament Loratadin 10-SL

Allergische Rhinitis (saisonal, ganzjährig), allergische Rhinokonjunktivitis, chronisch idiopathische Urtikaria, allergische juckende Dermatose - allergische Kontaktdermatitis, chronisches Ekzem (im Rahmen einer umfassenden Behandlung).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit (einschließlich seiner Bestandteile), Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 2 Jahren.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Nebenwirkungen

Vom Nervensystem und Sinnesorganen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Reizbarkeit.

Organe des Verdauungstraktes: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Gastritis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Interaktion

Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol erhöhen die Konzentration im Plasma.

Dosierung und Verabreichung

Innen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 10 mg 1 Mal pro Tag, Tagesdosis - 10 mg. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren: mit einem Gewicht von weniger als 30 kg - 5 mg einmal täglich, Tagesdosis - 5 mg, mehr als 30 kg - 10 mg einmal täglich, Tagesdosis - 10 mg. Vor dem Hintergrund einer gestörten Leberfunktion beträgt die Anfangsdosis 5 mg / Tag.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen.

Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Emetika und Abführmitteln, Aktivkohle.

Sicherheitsvorkehrungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die das Cytochrom P450-System hemmen, ist Vorsicht geboten.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Loratadin 10-SL

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Medikaments Loratadin 10-SL

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Synonyme für nosologische Gruppen

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Loratadin: Gebrauchsanweisungen, Indikationen, Kontraindikationen, Dosierung


Loratadin ist ein beliebtes Antihistaminikum der 2. Generation, das bei therapeutischen Dosen nicht sedativ wirkt und das Herz-Kreislauf-System nicht beeinträchtigt. Nach der Behandlung entwickelt sich keine Drogenabhängigkeit.

Es ist ein Blocker von Histamin-H1-Rezeptoren und zeichnet sich durch eine schnelle und lang anhaltende Wirkung aus. Beseitigt bei verschiedenen Arten von Allergien schnell die Manifestationen einer allergischen Reaktion.

Loratadin wird gegen Allergien bei der Behandlung von Erwachsenen und Kindern angewendet und ist in drei Dosierungsformen repräsentativ.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: antiallergisches Mittel.

Zusammensetzung, physikalisch-chemische Eigenschaften, Preis

Alle Dosierungsformen sind zur oralen Verabreichung bestimmt:

Auf 7 oder 10 Tabletten in der Kontur blasen aus einer Folie und Polyvinylchlorid. 1-3 Blister pro Karton

10 Tabletten in Blister- und Kartonpackungen

Flaschen aus Glas oder Kunststoff mit einem Volumen von 100 ml. In der Packung - Messlöffel 5 ml.

Pharmakologische Wirkung

Es hat eine antiallergische, exsudative, juckreizlindernde Wirkung, verringert die Durchlässigkeit der Kapillarwände, lindert Schwellungen und Krämpfe der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat eine selektive Blockierung der peripheren Histamin-H1-Rezeptoren. Diese Rezeptoren, die sich in den glatten Muskeln, im zentralen Nervensystem und in den Gefäßen befinden, sind für die Entwicklung allergischer Reaktionen und Allergiesymptome verantwortlich: Sie sind an der Produktion von Histamin beteiligt. Das Medikament, das diese Rezeptoren beeinflusst, reduziert die Histamin-Produktionsrate. Dies führt dazu, dass sich keine allergischen Reaktionen entwickeln und die Symptome der Allergie (Schwellung, Juckreiz, Hautausschlag, Hautrötung usw.) verschwinden.

Zu den besonderen Vorteilen des Medikaments zählen wir:

  • mangelnde sedierende Wirkung. Die Behandlung kann gegeben werden, wenn dies erforderlich ist, um präzise Arbeit, Fahren, Studium usw. durchzuführen.
  • Es gibt keine negativen Auswirkungen auf die Funktion des Herz-Kreislaufsystems (führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG) und auf das Nervensystem (durchläuft die BBB nicht).
  • verursacht keine Sucht nach der Behandlung;
  • nur einmal pro Tag akzeptiert.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert: Der Wirkstoff zeigt seine Wirksamkeit nach 20 bis 30 Minuten. nach oraler Verabreichung des Arzneimittels (Brausetabletten - nach 15 Minuten). Zu 97% mit Plasmaproteinen assoziiert.

Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird nach 1,3 Stunden nach der Anwendung und Desloratadin (aktiver Metabolit) nach 2,5 Stunden beobachtet. Gleichgewichtsplasmakonzentrationen von Loratadin und Desloratadin werden am 5. Tag nach der Verabreichung beobachtet.

Das Essen verlängert den Zeitraum bis zum Erreichen der maximalen Blutkonzentration um etwa 1 Stunde, wobei die Konzentration im Blut bei älteren Patienten und bei Menschen mit chronischem Nierenversagen oder alkoholischem Leberschaden höher ist. Die Hämodialyse beeinflusst die Pharmakokinetik des Wirkstoffs und seines Wirkstoffs nicht.

Der Höhepunkt der therapeutischen Wirksamkeit tritt nach 9 bis 10 Stunden nach der Verabreichung auf. Das Medikament wirkt innerhalb von 24 Stunden. Loratadin wird in Leberzellen unter Beteiligung von Cytochrom P450 ZA4 und Cytochrom P450 2D6 metabolisiert.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 8 Stunden (bei älteren Patienten und bei Leberschäden verlängert). Durch die Nieren, die Galle und den Dickdarm ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Loratadin:

  • Die Pollinose ist saisonal und ganzjährig;
  • Allergische Rhinitis, die von reichlich Nasenausfluss begleitet wird und die normale Atmung stört;
  • Allergische Konjunktivitis;
  • Idiopathische Urtikaria (chronisch);
  • Allergische Hautkrankheiten (einschließlich juckender Dermatitis);
  • Quinckes Ödem;
  • Serumkrankheit;
  • Chronisches Ekzem;
  • Allergisches Asthma bronchiale;
  • Allergische Reaktionen auf Medikamente, Insektenstiche, Lebensmittel;
  • Pseudoallergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

Die Gebrauchsanweisung für Loratadin umfasst die folgenden Gegenanzeigen:

  • Individuelle Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels;
  • Laktoseintoleranz;
  • Stillzeit;
  • Kinderalter bis 2 Jahre (Sirup) und bis 3 Jahre (Pillen);
  • Laktasemangel;
  • Glucose-Galactose-Malabsorption.

Frauen fragen häufig, ob Loratadin während der Schwangerschaft möglich ist. Die Antwort ist eindeutig: Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Trotz des Fehlens einer negativen und bedrückenden Wirkung auf die Aktivität des Zentralnervensystems wird es während der Behandlung nicht empfohlen (aber nicht verboten), ein Auto zu fahren, komplexe Mechanismen zu bedienen und Arbeiten auszuführen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung ist es nicht möglich, die Wahrscheinlichkeit von Anfällen zu 100% auszuschließen, insbesondere bei Patienten mit Prädisposition.

Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen sollten eine angepasste Dosis des Arzneimittels erhalten (meistens wird die Dosis um 50% reduziert).

Dosierung

Alle Dosierungsformen sollten zur selben Tageszeit 5-10 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Tabletten:

  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren (und mit einem Gewicht von mehr als 30 kg): einmal täglich 10 mg (1 Tablette);
  • Loratadin für Kinder von 3 bis 12 Jahren (und bis zu 30 kg): 5 mg einmal täglich (eine halbe Tablette).

Brausetabletten:

Vor der Einnahme wird die Tablette in 200 ml reinem Wasser gelöst. Die Pille nicht auflösen oder kauen!

  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren (und mit einem Gewicht von mehr als 30 kg): einmal täglich 10 mg (1 gelöste Tablette);
  • Loratadin-Kinder 2-12 Jahre (und bis zu 30 kg): 5 mg einmal täglich (eine halbe Tablette in Wasser gelöst).

Loratadinsirup:

In reiner Form annehmen, ggf. mit Wasser abtropfen.

  • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre sowie Kinder mit einem Gewicht von mehr als 30 kg: einmal täglich 10 mg;
  • Kinder von 2 bis 12 Jahren und Kinder mit einem Gewicht von weniger als 30 kg: 5 mg einmal täglich.

Die Dauer von Loratadin wird individuell festgelegt, der durchschnittliche Verlauf: 7-14 Tage. Viele sind interessiert, wenn Loratadin verschrieben wird, wie viel kann es so viel wie möglich eingenommen werden? In einigen Fällen wird das Medikament für einen Zeitraum von bis zu 30 Tagen verordnet. Da es keine Gewöhnung verursacht, können Sie das Medikament lange Zeit einnehmen, um die richtige therapeutische Wirkung zu erzielen. In jedem Fall wird die Dauer der Aufnahme nur von einem Arzt bestimmt!

Überdosis

Eine zu hohe therapeutische Dosis führt zur Entwicklung von Schwäche, Schläfrigkeit, Tachykardie und Migräne. Wenn Sie die Dosis versehentlich oder absichtlich überschritten haben, sollten Sie den Magen waschen und absorbierende Medikamente (Polysorb, Aktivkohle) einnehmen. Bei Bedarf finden ernstere Ereignisse in einer medizinischen Einrichtung statt.

Nebenwirkungen

Die häufigste Ursache für Nebenwirkungen ist Überempfindlichkeit gegen die Haupt- oder Hilfskomponenten des Arzneimittels. Alle Nebenwirkungen verschwinden nach Absetzen der Behandlung schnell.

  • Seitens des Verdauungssystems selten Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, Gastritis, Blähungen. In einigen Fällen sind mögliche Verletzungen der Leber möglich.
  • ZNS entwickelt manchmal Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, verringerte Konzentration, Schwindel, Angst, Nervosität, Müdigkeit, Reizbarkeit (häufiger bei Kindern).
  • In seltenen Fällen kann von der Seite des Herzens eine Tachykardie beobachtet werden.
  • Auf der Seite des Bewegungsapparates: Arthralgie, Myalgie, Rückenschmerzen, Wadenkrämpfe.
  • Seitens des Atmungssystems: Niesen, verstopfte Nase, Husten, Kehlkopfentzündung, Atemnot.
  • Seitens der Harnorgane: Beschwerden beim Wasserlassen, Vaginitis, Verfärbung des Urins, Menorrhagie.
  • Allergische Reaktionen: Hautausschlag. In Einzelfällen werden anaphylaktische Reaktionen beobachtet.
  • Hautreaktionen: Alopezie (selten).
  • Andere Reaktionen: Sehstörungen, Fieber, Schüttelfrost, Ohrenschmerzen.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Medikamenten, die CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzyme hemmen oder die unter Beteiligung dieser Enzyme (einschließlich Cimetidin, Erythromycin, Chinidin, Ketoconazol, Fluoxetin, Fluconazol) metabolisiert werden, können sich die Plasmakonzentrationen von Loratadin ändern.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Ethanol, Barbiturate, Phenytoin, Rifampicin, Zixorin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) führen zu einer Abnahme der Wirksamkeit von Loratadin.

Was ist besser: Loratadin oder Suprastin

Suprastin ist eines der beliebtesten antiallergischen Medikamente, das in vielen Hausärzten allgemein bekannt ist. Suprastin bezieht sich auf Antihistaminika der ersten Generation, eine kürzere Zeitspanne (bis zu 8 Stunden), die mehrmals täglich eingenommen wird. Das Medikament durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verminderte Konzentration, Müdigkeit, Schwindel, was der Verwendung bestimmte Einschränkungen auferlegt. Welches Medikament jedoch besser ist, kann nur der behandelnde Arzt sagen.

Analoge

Analoga von Loratadin auf den Wirkstoff: